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GMP实施，药企期待配套政策支持

环球医药信息网讯新修订的《药品生产质量管理规范》（以下简称新版药品）将于今年月日起实施，近日国家食品药品监管局联合发改委工信部，与家医药行业协会和家药品生产企业的代表进行座谈，以了解药企对新版药品的评价及需求等。在座谈会上各药企代表纷纷发表自己的看法，河北神威药业北京双鹤药业华北制药天津天士力等药企代表对新版药品都表示支持，并将全力推进其实施，对新版药品提出的年过渡期药企也表示赞同，山东新华制药代表评价道“国家局非常慎重地设置了年过渡期，这很切合国情。年后，我国经济实力与医疗保障水平会有大幅度提

2011/2/23 11:03:55



抗肿瘤药物被纳入医院合理用药考核范畴

月日，重庆市卫健委官网挂出对《重庆市医疗机构合理用药考核工作方案（征求意见稿）》（以下简称“征求意见稿”）公开征求意见的通知，其中对二级以上医疗机构（含妇幼保健院及专科疾病防治机构）的合理用药考核制定了细致评分考核内容。与过去的合理用药文件相比，征求意见稿除了对抗菌抗菌药物使用基本药物配备使用重点药品监控集采药品使用等制定要求外，也特意辟出章节明确抗肿瘤抗肿瘤药物使用和管理以及开展治疗药物监测（）的规范要求。市场加深倒逼规范提升根据征求意见稿所附的《重庆市二级以上医疗机构合理用药考核标准（试行）

2020/10/27 9:16:10



总局新闻发言人表示：我国未进口日本血液制品

日前国内媒体转载日本媒体报道称，日本化学及血清疗法研究所生产的血液制品或致使用者感染艾滋病而遭致重罚。对此，食品药品监管总局新闻发言人表示，目前我国禁止除人血白蛋白以外的血液制品进口，在进口的人血白蛋白中没有日本产品。发言人表示，目前，我国对血液制品实施严格的监管措施，献浆员必须身份清楚，身体健康方可献浆；对用于生产的血浆实行严格的检验制度，要求采用血源筛查检测试剂，对血浆中的乙肝丙肝艾滋梅毒等进行两遍检测，用于检测的血源筛查试剂实施批签发管理。检测试剂在生产企业检验合格后，还要由国家指定的机构

2016/1/11 19:37:01



往届回顾—第73届全国药品交易会

2015/10/19 10:36:41



国家药监局发布《各省医疗器械许可备案相关信息》

月日，国家药监局发布《各省医疗器械许可备案相关信息》（截至年月日）。公告显示，为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省（自治区直辖市）有效期内医疗器械产品注册备案医疗器械生产企业许可备案医疗器械经营企业许可备案医疗器械网络销售备案医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息（附后），按月公布。具体如下

2022/5/9 8:53:34



中药标准再完善也要以产品作为根本依托

就目前的情况来看中医是一个具备无限想象空间的行业，而同时其又不得不直面眼前的尴尬现状，如若不能成功化解现如今的矛盾和障碍那再大的想象空间也有可能沦为梦幻泡影，这是因为目前中医药的问题已经危及到了行业继续健康发展，虽然其表现还不是很明显但是如果细细分析就能察觉这种问题和矛盾正在逐渐趋于严重。也许我们听到的最多的中医问题就是标准滞后问题，时至今日这显然已经成为中医的头号拦路石，很多人都认为只要中医中药拥有自己完善的标准就能畅行海内外或者一举实现跨越式发展，不过这可能有些自以为是了，找不到问题的根本随

2013/12/18 18:27:18