[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

尿酸测定试剂盒尿酸酶过氧化酶法

    产品名称: 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化酶法)Uric acid(UA)
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2014第2403298号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.07.04
    有效期: 2019-07-03
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Autec Diagnostica
    【注册人住所】Hofstr. 5a 79268 Botzingen
    【生产地址】Hofstr. 5a 79268 Botzingen
    【代理人名称】北京普瑞亚科技有限公司
    【型号、规格】试剂1(R1): 5×100ml,试剂2(R2): 5×20ml; 试剂1(R1): 5×70ml ,试剂2(R2): 5×14ml; 试剂1(R1): 2×75ml ,试剂2(R2): 2×15ml; 试剂1(R1): 2×100ml,试剂2(R2): 2×20ml; 试剂1(R1): 1×5000ml,试剂2(R2): 1×1000ml。
    【结构及组成】试剂1(R1):三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲液(pH 7.7); 试剂2(R2):4,6—三溴—3—羟基安息香酸、4-氨基安替比林(4-AA)、尿酸酶、过氧化物酶、超氧化歧化酶、清洗剂。 (具体内容详见产品说明书)。产品有效期:存储条件:2~8℃储存,有效期一年。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于定量测定人血清,血浆中的尿酸(UA)浓度。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GER 3333-2014

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    晟世药业:独家高利润畅销单品 全国火爆招商进行中
    早在年,中日医院杨文英教授和她的研究组做了一次全国性调查,并将调查结果发布在《新英格兰医学杂志》上中国糖尿病的患病率已升至,患者人数高达万。而据年国家卫健委的调查报告显示中国成年人糖尿病患病率为,处于糖尿病前期的人占总人口的。也就是说,不到个成年人中,就有一个糖尿病患者;每两个成年人中,就有一个属于糖尿病前期。那什么是糖尿病呢通俗点来说就是尿里面有糖,本来人体的糖(主要是葡萄糖)主要存在于我们的血液里面,通过血液循环为全身的细胞投喂糖,细胞吃进糖后进行一系列的氧化反应,产生能量,供给我们人体能量
    2022/5/9 9:17:11

    晟世药业:独家高利润畅销单品  全国火爆招商进行中

    关于13批次婴幼儿辅助食品不合格的通告(第58号)
    年月,国家食品药品监督管理总局对婴幼儿辅助食品开展了国家专项监督抽检,共抽检家生产企业的批次样品,检出不合格样品批次,其中不符合食品安全国家标准,存在食品安全风险的样品批次;不符合产品包装标签明示值,但不存在食品安全风险的样品批次。具体情况通告如下一不符合食品安全国家标准的样品批次,涉及家企业,分别为汉臣氏(沈阳)儿童制品有限公司生产的批次食品,分别为原味配方米粉(阶段)检出维生素不符合食品安全国家标准,益生元高钙配方米粉(阶段)检出维生素不符合食品安全国家标准维生素不符合产品包装标签明示值;南
    2015/9/2 10:39:01

    关于13批次婴幼儿辅助食品不合格的通告(第58号)

    “新规”出台 严厉打击违法生产销售假药劣药行为
    随便环境质量变差,人们的健康状态逐步下降,药品已全面落入到千家万户。然而,药品安全是十分需要得到保障的,否则就会陷人们的健康于更深谷底。但近几年来,受物价上涨的压迫,很多药企都出现了生产假药,或是劣质药的行为,销售量还非常大。最近,相关部门对生产,销售假药的行为制定了新规,会加以严重处罚,绝不姑息,预计新规在下个月就会执行下来,那么违法企业再也不敢猖獗了。药品本身就是用来治病的,要是药品都出现了问题,那何来治病之说,完全是乱了法则,让人们健康安危受到很大威胁,对权益也是一种伤害。而在新规中,主要
    2014/11/20 23:31:51

    “新规”出台 严厉打击违法生产销售假药劣药行为

    国家药监局药审中心回应新冠新药研发问题
    为指导新型冠状病毒新流行株感染抗病毒抗病毒新药的科学研发和评价,提供可供参考的技术标准,药审中心组织制定了《关于新型冠状病毒新流行株感染感染抗病毒新药非临床和临床评价标准的问与答》(见附件)。经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。特此通知。附件关于新型冠状病毒新流行株感染抗病毒新药非临床和临床评价标准的问与答国家药品监督管理局药品审评中心年月日关于新型冠状病毒新流行株感染抗病毒新药非临床和临床评价标准的问与答一基于流行病毒株的新药非临床药效学研究要求答对于新冠治疗和预防药物,
    2022/8/2 9:15:44

    国家药监局药审中心回应新冠新药研发问题

    雅培将53亿美元出售发达市场仿制药业务
    北京时间月日晚间消息,雅培公司周一表示,该公司将以亿美元的价格将旗下发达国家市场的品牌仿制药业务部门出售给迈兰公司,该交易还包括成立一家新的公司。雅培公司表示,雅培将获得一家新成立的公司中大约亿股的股份,持股比例约为。这家新成立的公司将整合迈兰公司的现有业务和雅培公司在发达国家市场的仿制药业务。雅培还补充称,新成立的公司将会是一家公开上市公司。雅培表示,其在发达国家市场的仿制药业务在年创造的销售额为大约亿美元。该公司将保留在新兴市场国家的仿制药业务和产品,以及在发达国家市场的其它业务和产品。雅培
    2014/7/15 10:21:20

    雅培将53亿美元出售发达市场仿制药业务

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。