[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

抗表皮棘细胞桥粒抗体抗表皮基底膜抗体检测试剂盒间接免疫荧光法

    产品名称: 抗表皮棘细胞桥粒抗体/抗表皮基底膜抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)Mosaic: Oesophagus (Monkey) / Tongue (Monkey)
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2014第2403912号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.08.09
    有效期: 2019-08-08
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
    【注册人住所】D-23560,Lübeck,Seekamp 31,Germany
    【生产地址】D-23560,Lübeck,Seekamp 31,Germany
    【代理人名称】欧蒙医学诊断(中国)有限公司
    【型号、规格】FA 1501-1003:30人份/盒、FA 1501-1005:50人份/盒、FA 1501-1010:100人份/盒、FA1501-2005:100人份/盒、FA 1501-2010:200人份/盒、FA 1502-1003:30人份/盒、FA 1502-1005:50人份/盒、FA 1502-1010:100人份/盒、FA 1502-2005:100人份/盒、FA 1502-2010:200人份/盒、FA 1501-1003-1:30人份/盒、FA 1501-1005-1:50人份/盒、FA 1501-1010-1:100人份/盒、FA 1501-2005-1:100人份/盒、FA1501-2010-1:200人份/盒。
    【结构及组成】生物载片、异硫氰酸荧光素(FITC)标记的羊抗人IgG、阳性对照、阳性对照、阴性对照、磷酸盐(PBS)、吐温20,试剂盒中还包括封片介质和盖玻片。(具体内容详见产品说明书)。产品有效期:生物载片及反应试剂应置于2-8℃保存。如果保存恰当,自生产之日起保质期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于体外定性或定量检测人血清或血浆中的抗表皮棘细胞桥粒抗体/抗表皮基底膜抗体。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GER 4519-2014

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    女人气血不足经期容易拉肚子
    不少女性在月经期都曾有过腹泻,这是由气血不足引起的,经期腹泻容易引起营养不良,抵抗力下降,长期拉肚子对怀孕也有影响,预防经期腹泻最好不要熬夜,不吃冷食,多吃粗纤维食物,应季蔬果和红枣桂圆等补气血的食物,每晚泡脚有助于缓解经期腹泻症状,促进血液循环。有大约的女性都有过经期不适的经历,肚子疼头疼腹泻恶心等,很多女性认为是很正常的,其实很多不好的生活习惯都会导致经期不适,专家提醒,在经期拉肚子可不是小事,病因就是气血不足。经期时,有限的气血集中起来,肠胃就更加气血不足了,就很容易出现胃肠功能削。经期腹
    2012/9/5 10:52:01

    女人气血不足经期容易拉肚子

    保健市场开发当以产品为核心立足点
    再好的市场再为广阔的前景也需要用产品来说话,如果是过度偏离这一方向只能收获眼前的利益而已,至于更远的利益即便看到了触手可及也将最终面临失之交臂的情形。因为对于消费者来说产品是满足其需求的根本,而其他的花哨行为只是引起其消费的欲望而已,欲望引起了还是需要用产品来满足的。而往往企业只是做到了引起消费者欲望这一步至于后续的满足需求这一环节其却无形间的陷入了失败的境地。这一现象在保健品领域表现的尤为突出,但看随便一家保健品企业其最为重要的部门往往都是营销部门,至于产品研发或者是工厂你都不知道到底存不存在
    2013/7/4 11:13:02

    保健市场开发当以产品为核心立足点

    新版GSP难倒众药企
    近日,国家药监局发布新版,其中新规最大的变化就是明确要求企业设立质量管理部门或者配备质量管理人员。其中一条药品零售企业应当配备执业药师就将令目前绝大多数的零售药店挡在了新规之外。新版在硬件与软件方面有大幅提升,硬件方面,新规要求全面推行计算机信息化管理,同时明确规定企业须建立药品仓库的小时温湿度自动监测系统。而这一项,在很多企业看来实施的代价甚高。据悉,新版发布后,各个药企都在晒自己的难处。国药控股相关负责人介绍,药品购销渠道建设包括温湿度调控在内的仓储环境改造,以及经营冷链药品符合冷链要求的仓
    2013/2/28 14:31:10

    新版GSP难倒众药企

    超30项BE试验已完成!大普药、重磅药、大领域一致性评价谁在领跑?
    根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发号)(以下简称“号文”)政策要求,化学药品新注册分类实施前(年月)批准上市的仿制药,凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的,均须开展一致性评价。其中,国家基本药物目录(年版)中年月日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂,应在年底前完成一致性评价。根据上市药品数据库批文数量统计,需要进行一致性评价的仿制药品约涉及万个批文,原则上应在年前完成一致性评价的仿制药品涉及个批文多家企业,仿制药一致性评价的时间紧迫。仿制药一致性评价工
    2017/12/7 9:08:25

    超30项BE试验已完成!大普药、重磅药、大领域一致性评价谁在领跑?

    宁夏食品药品监督管理局2017年食品安全监督抽检(国抽部分)信息公示(第六期)
    宋体近期,宁夏回族自治区食品药品监督管理局组织抽检餐饮食品蔬菜制品炒货食品及坚果制品薯类和膨化食品类食品批次样品,全部合格。其中,餐饮食品批次,蔬菜制品批次,炒货食品及坚果制品批次,薯类和膨化食品批次。检测项目见附件。宋体附件本次检验项目宋体宋体餐饮食品监督抽检产品合格信息宋体宋体蔬菜制品监督抽检产品合格信息宋体宋体炒货食品及坚果制品监督抽检产品合格信息宋体宋体薯类和膨化食品监督抽检产品合格信息本次检验项目餐饮食品监督抽检产品合格信息蔬菜制品监督抽检产品合格信息炒货食品及坚果制品监督抽检产品合格
    2017/3/31 0:00:01

    宁夏食品药品监督管理局2017年食品安全监督抽检(国抽部分)信息公示(第六期)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。