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病人监护仪
产品名称: |
病人监护仪CARESCAPE Monitor |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2014第3212977号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2014.06.19 |
有效期: |
2019-06-18 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】GE Healthcare Finland Oy 【注册人住所】Kuortaneenkatu 2, FI-00510 Helsinki, Finland 【生产地址】8200 West Tower Avenue Milwaukee, WI 53223, USA 【代理人名称】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 【型号、规格】B850 【结构及组成】该产品由处理单元、显示器、参数模块、参数模块连接附件、F7插件箱、F5插件箱、记录仪、Unity Network接口设备(ID)、遥控器和小键盘、条形码读取器组成。 参数模块包括: 患者数据模块:PDM(Masimo)、PDM(Nellcor);患者床旁模块:E-PSM-01、E-PSMP-01; 心输出量和SvO2模块:E-COPSV-01;心输出量模块:E-COP-01、E-PiCCO-00;血压模块:E-P-00;双血压模块:E-PP-00;血压体温模块:E-PT-00; CARESCAPE呼吸模块:E-sCO-00、E-sCOV-00、E-sCAiO-00、E-sCAiOV-00;单宽度气道模块:E-MiniC-00; ENTROPY模块:E-ENTROPY-01; NMT模块:E-NMT-01;EEG模块:E-EEG-00;EEG头盒:N-EEG-01;BIS模块:E-BIS-01;处理单元:BISx; Nellcor饱和度模块:E-NSATX-00;Masimo饱和度模块:E-MASIMO-00;参数模块连接附件包括:ECG电缆和导联线附件、TruSignal SpO2附件、Masimo SpO2附件、NellcorSpO2附件,无创血压附件,有创血压附件,心输出量附件,SvO2/ScvO2附件,气体附件,肺功能测定附件,熵指数附件,NMT附件,EEG附件,BIS附件,PiCCO 附件,详见附页(三)。 【适用范围】详见附页(一)和附页(二)。 【生产国或地区(中文)】芬兰 【产品标准】YZB/FIN 3495-2014《病人监护仪》 【售后服务机构】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 【变更情况】变更日期:2015.08.20,“ 代理人地址:上海市外高桥保税区意威路96号1幢”变更为“ 代理人地址:中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢”。
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