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前列腺酸性磷酸酶检测试剂盒荧光磁微粒酶免法
产品名称: |
前列腺酸性磷酸酶检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)ST AIA-PACK PAP |
注册/备案号: |
国械注进20143405779 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2014.12.12 |
有效期: |
2019-12-11 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Tosoh Corporation 【注册人住所】4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501 【生产地址】2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama 【代理人名称】东曹(上海)生物科技有限公司 【代理人住所】宜山路1289号B座3楼301室 【型号、规格】100测试 【生产国或地区(中文)】日本 【主要组成成分(体外诊断试剂)】抗前列腺酸性磷酸酶(PAP)鼠单克隆抗体固定化微球和抗前列腺酸性磷酸酶(PAP)鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。(具体内容详见产品说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本品用于体外定量检测人血清或血浆样本中的前列腺酸性磷酸酶的浓度。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃避光保存,有效期12个月。 【变更情况】变更日期:2016.02.23,“代理人住所:宜山路1289号B座3楼301室”变更为“代理人住所:上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室”。
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