医药数据
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腹腔镜手术器械
| 产品名称： |
腹腔镜手术器械Laparoscope HF surgical devices |
| 注册/备案号： |
国食药监械(进)字2014第3224418号 |
| 注册/备案单位： |
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| 批准日期： |
2014.09.22 |
| 有效期： |
2019-09-21 |
| 变更日期： |
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| 产品介绍： |
【注册人名称】MGB Endoskopische Gerate GmbH Berlin
【注册人住所】Schwarzschildstr.6 D-12489 Berlin
【生产地址】Schwarzschildstr.6 D-12489 Berlin
【代理人名称】宝施医疗用品(深圳)有限公司
【型号、规格】见附页
【结构及组成】产品由腹腔镜手术器械组成(见附录)。本产品为非无菌包装。
【适用范围】该产品临床适用于腹腔手术中检查、诊断和治疗用。
【生产国或地区（中文）】德国
【产品标准】YZB/GER 5842-2014《腹腔镜手术器械》
【售后服务机构】宝施医疗用品(深圳)有限公司
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招商信息
- 接骨续筋片（徐一刀）
- 10片*5板
- 国药准字Z22023502
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
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- 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《电动病床注册技术审查指导原则（年修订版）》《腹腔镜手术器械技术审查指导原则》《手术无影灯注册技术审查指导原则》（见附件），现予发布。特此通告。附件电动病床注册技术审查指导原则（年修订版）腹腔镜手术器械技术审查指导原则手术无影灯注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件年第号通告附件
2017/2/28 18:14:01
