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亚虹医药宣布完成C轮融资 加快推进全球首创新药研发

上海年月日美通社亚虹医药科技有限公司（“亚虹医药”）今天宣布完成轮融资，募集资金数亿元人民币，轮融资也将在近期完成。本轮融资由燕园创新资本领投，国中创投倚锋资本等投资机构跟投，轮投资机构北京龙磐和凯泰资本通过合作基金在本轮继续追加投资。募集到的资金将用于支持公司多个自主研发项目的推进。亚虹医药的重点项目为国家“十二五”“十三五重大新药创制专项”项目，是全球首创的进入注册临床开发的口服治疗非肌层浸润性膀胱癌的创新药物。目前非肌层浸润性膀胱癌术后预防复发的标准首选药物治疗手段是膀胱灌注化疗或卡介苗，

2020/3/25 9:21:02



最新过评动态，17个药品最新通过一致性评价

月日，国家药监局发布最新药品批准证明文件。本批合计品种品规通过一致性评价。过评品种详情如下

2023/3/9 9:57:31



总局关于发布仿制药参比制剂目录（第五批）的通告（2017年第89号）

经国家食品药品监督管理总局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第五批）。特此通告。附件仿制药参比制剂目录（第五批）食品药品监管总局年月日年第号通告附件

2017/6/9 14:29:01



食品药品监管总局办公厅关于修订别嘌醇片说明书的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对别嘌醇片说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药品说明书予以调整。三药品标签涉及相关内容的，应

2013/10/17 15:08:01



4家企业生产的5批次药品不合格 遭立案调查！

月日，官网发布《关于批次药品不合格的通告（年第号）》称，经吉林省药品检验所等家药品检验机构检验，标示为吉林济邦药业有限公司等家企业生产的批次药品不合格。不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为天津达仁堂京万红药业有限公司生产的批号为的风湿风湿液，吉林济邦药业有限公司生产的批号为和的女宝胶囊胶囊，临江市宏大药业有限公司生产的批号为的蒲地蓝消炎消炎片，康县独一味生物制药有限公司生产的批号为的参芪五味子片。不合格项目有含量测定微生物限度重量差异。批次不合格药品名单对上述不合格药品，相关省（区市）食

2017/4/7 9:28:08



国家食品药品监督管理总局关于北京万泰生物药业股份有限公司药品GMP认证公告（2016年第12号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，北京万泰生物药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由北京市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称北京万泰生物药业股份有限公司组织机构代码法定代表人邱子欣质量负责人赵灵芝生产地址北京市昌平区科学园路号认证范围体外诊断试剂人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫

2016/1/15 15:39:01