[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

反应蛋白测定试剂盒高敏感微粒增强型浊度法

    产品名称: C-反应蛋白测定试剂盒(高敏感微粒增强型浊度法)QuikRead go hsCRP
    注册/备案号: 国械注进20142405349
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.11.04
    有效期: 2019-11-03
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Orion Diagnostica Oy
    【注册人住所】Koivu-Mankkaan tie 6B;P.O.BOX 83,FI-02101 Espoo, Finland
    【生产地址】Koivu-Mankkaan tie 6B;P.O.BOX 83,FI-02101 Espoo, Finland
    【代理人名称】上海基恩科技有限公司
    【型号、规格】50人份和500人份。
    【结构及组成】CRP试剂帽、预加缓冲液的检测管。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期:2~8℃保存,有效期至少18个月。附件:注册产品标准、说明书
    【适用范围】体外定量测定指尖全血、静脉全血、血清或血浆中的低浓度C-反应蛋白(CRP)。
    【生产国或地区(中文)】芬兰

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    食品药品监管总局新闻发言人关于央视“3·15”晚会曝光食品营销欺诈乱象的回应
    央视“”晚会曝光了食品营销欺诈乱象,食品药品监管总局要求相关省市食品药品监管部门按照《食品安全法》《消费者权益保护法》等法律法规依法进行调查,涉嫌犯罪的将移送公安机关处罚。针对食品产品生产经营宣传信息等欺诈行为,食品药品监管总局制订了《食品安全欺诈行为查处办法》,已向社会征求完意见,即将发布。《办法》将以网络电话电视广播讲座会议等方式进行虚假宣传的行为列为食品宣传欺诈,在对生产经营企业处罚的同时,将对其法定代表人主要负责人直接负责的主管人员和其他直接责任人员进行处罚。食品药品监管总局要求各地食品
    2017/3/16 9:18:01

    食品药品监管总局新闻发言人关于央视“3·15”晚会曝光食品营销欺诈乱象的回应

    医美业将进2年重磅整顿期 非法行医是行业定时炸弹
    “在年全年里中国的医疗美容市场达到了亿的份额,但是其中具有正规资质的整形美容诊所和医院只占到了亿,其他的亿份额都是一些非正规的美容诊所和私人作坊。”月日,在广州召开的金针奖新医美艺术节上,中国整形美容协会会长张斌如是直言。而就在几个月前,一则《一针玻尿酸打下去,广东花季少女左眼失明》的消息还在朋友圈被热议。南都记者注意到,整形美容尤其是微整形乱象,已经引起了各方的高度重视。张斌在出席此次艺术节时已透露,国家计划将用年的时间,从体制,机制和法制对医疗美容行业进行整体的整改,使医疗美容这个行业更加规
    2017/6/23 9:02:51

    医美业将进2年重磅整顿期 非法行医是行业定时炸弹

    反应停可以用于癌症治疗
    据小编了解,反应停是沙利度胺的俗称,曾经用于治疗和减轻孕妇的妊娠反应,其致畸性曾给无数的家庭带来灾难。这就是上世纪著名的海豹肢畸形儿的元凶,是三大药物灾难之一。社会在发展,科技在进步,沙利度胺如今又有了很多新用途。九八年,美国曾批准沙利度胺用于治疗麻疯性结节性红斑。在研究中,,发现沙利度胺对于多种癌症有治疗作用。沙利度胺已经被美国食品环球医药网药品监督管理局批准用于治疗多发性骨髓瘤。在过去的几年中,有近五万名美国癌症患者接受了沙利度胺的治疗。在我国,沙利度胺已经改头换面重新进入临床治疗的领域。沙
    2012/4/21 13:10:33

    反应停可以用于癌症治疗

    “中药零食”食用讲求因人而异
    在我们的日常生活中,随着人们对于养生的关注越来越多,市场是就出现了很多的“中药零食”,为此专家提醒对于“中药零食”非人人皆宜,勿盲目食用。食用时应讲求因人而异。身为白领的王女士,由于经常熬夜,工作压力大且缺乏运动,引发了一定程度的面部痤疮问题。听说龟苓膏有清热排毒除痘的功效,就连续吃了几盒,不想却出现肚子不舒服的症状。医药招商网指出小到街边便利店,大至商场超市,货架上都能看到注有“祛火防暑”“美容滋养”等功效的“中药零食”,有些已成为了人们的一种消费时尚。那么,到底何为“中药零食”是否对所有人都
    2011/8/12 12:29:04

    “中药零食”食用讲求因人而异

    血液制品管理条例
    中华人民共和国国务院令第号《血液制品管理条例》已经年月日国务院第次常务会议通过,现予发布,自发布之日起施行。总理李鹏年月日第一章总则第一条为了加强血液制品管理,预防和控制经血液途径传播的疾病,保证血液制品的质量,根据药品管理法和传染病防治法,制定本条例。第二条本条例适用于在中华人民共和国境内从事原料血浆的采集供应以及血液制品的生产经营活动。第三条国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集供应和血液制品的生产经营活动实施监督管理。县级以上地方各级人民政府卫生行政部门对本行政区域内的原料血浆的采集供应
    2008/8/8 17:46:20

    血液制品管理条例

    我国生物制药行业现状分析
    虽然我国生物技术药物的研究和开发起步较晚,但在国家产业政策的大力支持下,使这一领域发展迅速,逐步缩短了与先进国家的差距,产品从无到有,基本上做到了国外有的我们也有,目前已有种基因工程药物和若干种疫苗批准上市,另有十几种基因工程药物正在进行临床验证,还在研制中的约有数十种。国产基因工程药物的不断开发生产和上市,打破了国外生物制品长期垄断中国临床用药的局面。随着国产生物药品的陆续上市,制药企业不仅在基础设备特别在上游中试方面与国外差距缩小,涌现出大批技术实力较强的企业。最近我国对药品生产企业实施管理
    2013/6/14 10:57:10

    我国生物制药行业现状分析

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。