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反应蛋白测定试剂盒高敏感微粒增强型浊度法
产品名称: |
C-反应蛋白测定试剂盒(高敏感微粒增强型浊度法)QuikRead go hsCRP |
注册/备案号: |
国械注进20142405349 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2014.11.04 |
有效期: |
2019-11-03 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Orion Diagnostica Oy 【注册人住所】Koivu-Mankkaan tie 6B;P.O.BOX 83,FI-02101 Espoo, Finland 【生产地址】Koivu-Mankkaan tie 6B;P.O.BOX 83,FI-02101 Espoo, Finland 【代理人名称】上海基恩科技有限公司 【型号、规格】50人份和500人份。 【结构及组成】CRP试剂帽、预加缓冲液的检测管。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期:2~8℃保存,有效期至少18个月。附件:注册产品标准、说明书 【适用范围】体外定量测定指尖全血、静脉全血、血清或血浆中的低浓度C-反应蛋白(CRP)。 【生产国或地区(中文)】芬兰
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