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反应蛋白测定试剂盒高敏感微粒增强型浊度法

    产品名称: C-反应蛋白测定试剂盒(高敏感微粒增强型浊度法)QuikRead go hsCRP
    注册/备案号: 国械注进20142405349
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.11.04
    有效期: 2019-11-03
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Orion Diagnostica Oy
    【注册人住所】Koivu-Mankkaan tie 6B;P.O.BOX 83,FI-02101 Espoo, Finland
    【生产地址】Koivu-Mankkaan tie 6B;P.O.BOX 83,FI-02101 Espoo, Finland
    【代理人名称】上海基恩科技有限公司
    【型号、规格】50人份和500人份。
    【结构及组成】CRP试剂帽、预加缓冲液的检测管。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期:2~8℃保存,有效期至少18个月。附件:注册产品标准、说明书
    【适用范围】体外定量测定指尖全血、静脉全血、血清或血浆中的低浓度C-反应蛋白(CRP)。
    【生产国或地区(中文)】芬兰

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