相关资讯

基本药物将实现电子监管，网上可查真伪

环球医药信息网从月日召开的全国基本药物电子监管工作交流会上获悉，全部国家基本药物名单内的药物，在明年月底前都将附上电子监管码。消费者上网一查，便知所购买药品的真假，从而实现药物生产流通全程可追溯。据出席会议的相关负责人介绍，实行电子监管是确保基本药物制度顺利实施的重要基础。国家局将于近期下发《关于进一步加强基本药物电子监管工作的补充通知》以及《药品电子监管技术指导意见》，以确保基本药物电子监管任务按时完成。据了解，今年月，基本药物电子监管工作在全国范围内启动。作为首批试点省市，北京已于上月底率先

2010/11/29 11:09:16



食品药品监管总局办公厅关于修订消肿止痛酊等品种非处方药说明书范本的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对消肿止痛酊人参补丸（胶囊）氨酚伪麻那敏口服溶液的非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当

2013/12/2 12:00:01



甲流高发期！特效药奥司他韦国内有哪些厂家？

近日甲流和诺如病毒感染感染进入高发季，素有流感“神药”奥司他韦再度被推向风口，出现热卖甚至紧缺的情况。受此影响，近期股多家上市公司受到投资者密集问询有药吗做好扩产准备没家国内药企拥有批文甲流是由甲型流感病毒引起的急性呼吸道传染病，最主要的症状是发热全身肌肉酸痛与头痛，也会有一些较轻的呼吸道症状。资料显示，作为世界上第一种经批准的抗流感病毒药物，奥司他韦由吉利德公司开发，经罗氏公司商业化，年获美国批准上市，年在国内获批上市。之后，罗氏分别在年年将奥司他韦授权给上海中西三维药业和东阳光药业生产，并很

2023/2/28 9:44:07



28部门发合作备忘录：联合惩戒食品药品严重失信者

日前，国家发展改革委食品药品监管总局等个部门共同达成合作备忘录，对食品药品生产经营严重失信者开展联合惩戒，这对加快推进食品药品领域信用体系建设，建立健全失信联合惩戒机制具有重大意义。合作备忘录明确联合惩戒对象为食品药品监督管理部门公布的存在严重失信行为的食品（含食品添加剂）药品化妆品医疗器械（以下简称食品药品）生产经营者。该生产经营者为企业的，联合惩戒对象为企业及其法定代表人负有直接责任的有关人员；该生产经营者为其他经济组织的，联合惩戒对象为其他经济组织及其负责人；该生产经营者为自然人的，联合惩

2016/9/23 9:06:31



细看六大重磅品种仿制原研市场变化：哪些产品“抢食”凶猛？

在许多发达国家，原研药专利到期后，随着仿制药的大量上市，其价格和市场份额都会出现明显下降。但在我国，许多进口药品在专利失效后仍维持较高价格，销量也未受较明显的影响。原研药在专利到期后仍长期占据市场，我国仿制药替代举步维艰，其主要原因是长期以来仿制药产品质量及在临床应用招标采购市场竞争中的弱势地位。如今，在仿制药替代原研药层面，国家已经做出了顶层设计。从国务院药监局到各地药品招标，均有明确利好政策指向通过一致性评价的仿制药，且国家已建立上市药品目录集，这为新药创新和仿制药研发提供了更好的制度保障。

2018/8/7 14:22:32



近日研究得出发现H7N9病毒显现耐药变异

很多人都已经了解到，抗病毒药物达菲一直是病毒的有效克星，然而复旦大学上海医学院医学分子病毒学重点实验室主任教授袁正宏研究员，所领衔的应急检测与生物安全实验室新发传染病研究团队的一项“跟踪”科研成果证实，个别患者在达菲抗病毒抗病毒治疗天后仍在其咽拭子标本中检测到病毒的重要组成部分“核酸”，这表明该病毒已出现基因突变和耐药趋势，月日该成果已在线发表在国际顶尖医学杂志《柳叶刀》上，引起世界同行高度关注。为指导人感染禽流感病例病情判断临床治疗及病人出院等工作，袁正宏领衔的研究团队承担了检测收治患者标本中

2013/5/31 14:12:47