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黄体形成激素校准品

    产品名称: 黄体形成激素校准品ST AIA-PACK LH II CALIBRATOR SET
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2014第2404272号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.09.01
    有效期: 2019-08-31
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Tosoh Corporation
    【注册人住所】4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501
    【生产地址】2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama
    【代理人名称】东曹(上海)生物科技有限公司
    【型号、规格】校准品(1):1.0mL×2; 校准品(2)-(6):各1.0mL×2。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【产品标准】YZB/JAP 4897-2014
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】标准品(1):黄体形成激素阴性人血清; 标准品(2)-(6):黄体形成激素、黄体形成激素阴性人血清。 (具体内容详见产品说明书)。产品有效期:该产品贮存在2~8℃和避光室内,有效期:可以稳定保存一年。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于对黄体形成激素检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清或肝素血浆中黄体形成激素的浓度。
    【变更情况】变更日期:2016.02.24,“代理人住所:宜山路1289号B座3楼301室”变更为“代理人住所:上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室”。

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