|
|
抗肺炎衣原体抗体检测试剂盒酶联免疫吸附法
产品名称: |
抗肺炎衣原体抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)Anti-Chlamydia pneumoniae ELISA(IgG) |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2014第3401075号(变更批件) |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2014.02.24 |
有效期: |
2018-02-23 |
变更日期: |
2014.09.22 |
产品介绍: |
【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 【注册人住所】Seekamp 31,D-23560 Lübeck, Germany 【生产地址】Seekamp 31,D-23560 Lübeck, Germany 【代理人名称】北京欧蒙生物技术有限公司 【型号、规格】EI 2192-9601G:96人份/盒。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】YZB/GER 0214-2014 【备注】变更内容:1.代理人和注册代理机构名称由“北京欧蒙生物技术有限公司”变更为“欧蒙医学诊断(中国)有限公司”,机构地址由“北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼19层1901-1907号”变更为“北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室”。2.产品说明书中售后服务单位名称由“北京欧蒙生物技术有限公司”变更为“欧蒙医学诊断(中国)有限公司”,机构地址由“北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼19层1901-1907号”变更为“北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室”。3.产品标准及产品说明书的主要组成成分中“质量控制证书”变更为“靶值参照表”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
|
|
|