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肠道菌群可以改善机体免疫力

据小编了解，最近发表在上的来自弗莱堡大学的研究人员的最新成果显示，肠道中的天然肠道菌群所提供的信号对于对抗细菌和病毒的入侵十分有效。在健康人群和一些动物的肠道中生活着万亿数量级以上的细菌，其在维持机体消化功能和维生素维生素代谢上具有重要的作用，同时对于宿主的免疫系统也有着不容小觑的好处。肠道菌群能够在肠道免疫系统形成上起到很大的作用，如肠道菌群组成的改变将会导致对某些食物过敏和发生肠炎肠炎性疾病的风险。在此之前，我们不知道天然肠道菌群还能够低于病毒的入侵的能力，其免疫过程已经拓展到了肠道外。研究

2012/7/19 10:08:37



产品支持服务

顾客服务始终是产品战略的第一要素。企业的供给物通常会包括某些支持服务，并作为供给物总体的次要或主要组成部分。那么企业该如何针对顾客需求实施有效的服务首先企业要定期调查顾客，一评价当前服务的价值的价值并获取有关新服务的创意。一旦企业已经评价了其提供给顾客的各种支持服务的治疗，它就可以采取行动解决问题，并增加可取悦顾客同时为企业带来利润的新服务。伴随着的科技的进步，如今许多企业正在将电话电子邮件传真互联网以及语言和数据互动科技精细组合起来，以提供过去不可能实现的支持服务。当你在上网的时候，有些网络商

2015/1/27 10:23:45



广西推行药品质量受权人制度：分两批逐步实施

从月日起，《广西壮族自治区食品药品监督管理局药品生产企业质量受权人制度规定》正式施行。这是我区加强药品生产质量管理，提高药品安全水平的又一个重要举措。质量受权人制度是世界发达国家和地区在实施药品生产质量管理规范（）过程中推行的一种先进的药品生产质量管理模式。世界卫生组织（）将质量受权人定义为负责成品批放行的人。其核心内容是药品生产企业在每批药品出厂上市销售前，必须经过获得授权的质量受权人依据有关上市许可法规和规定，对其产品质量相关要素进行逐一的审核和把关。国家食品药品监督管理局于年提出引进受权人

2008/7/25 17:29:36



CFDA：1月1日起无新GMP认证无菌药企须停产

据国家食品药品监督管理总局网站消息，国家食品药品监督管理总局日前就无菌药品实施《药品生产质量管理规范年修订》有关事宜发布公告。公告指出，自年月日起，未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。根据《药品生产质量管理规范年修订》以下简称新修订药品实施规划，血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。公告指出，自年月日起，未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品，可继续销售；年

2014/1/2 9:41:02



关于征求修订《保健食品命名规定》和《保健食品命名指南》意见的函

各省自治区直辖市食品药品监督管理局在党的群众路线教育实践活动和总局保健食品管理办法调研工作中，了解到对保健食品命名方面的意见较为集中。为做好相关规定修订工作，现征求你单位对《保健食品命名规定》和《保健食品命名指南》的意见和建议，请于年月日前反馈我司，并提出修改的具体条文及简要理由。联系人王晓敬传真（）电子邮件国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司年月日

2014/1/23 16:47:01



安徽卫计委主任：药招政策遭利益集团抵制

“药品带量采购”是安徽省综合医改试点的重要措施之一。由于这项措施将改变药品流通企业固有的利益格局，出台后引起强烈反响，特别是受到部分中小药品流通企业的强烈抵触，有人前往省政府门前上访，也有媒体在改革措施尚未推行就发出质疑批评报道。近日，安徽省卫生计生委主任于德志呼吁，有关部门要高度关注事态发展，谨防既得利益集团影响医改整体进程。药品带量采购是在省级集中招标确定中标药品生产企业和医保支付参考价格，全省公立医院实行药品零加成销售的基础上，由医院组成联合采购组织，发挥药品采购“量大”优势，进一步降低药

2015/4/23 11:35:07