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屋尘混合过敏原特异性抗体检测试剂盒荧光免疫法

    产品名称: 屋尘混合hx2过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(荧光免疫法)ImmunoCAP Allergen hx2, House dust
    注册/备案号: 国械注进20143405345
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.11.14
    有效期: 2019-11-13
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Phadia AB
    【注册人住所】Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
    【生产地址】Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
    【代理人名称】北京法迪亚诊断技术有限公司
    【型号、规格】16人份/支
    【结构及组成】抗原包被帽; 试剂盒中还包括笔状容器筒。(具体内容详见产品说明书)产品储存条件及有效期:2-8℃条件下储存, 有效期为24个月附件:注册产品标准、说明书
    【适用范围】该产品用于体外定性检测人血清中的屋尘(Hollister-Stier Labs)、户尘螨、粉尘螨和德国小蠊过敏原特异性IgE。
    【生产国或地区(中文)】瑞典

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