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食品药品监管总局办公厅关于修订消炎利胆片说明书的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对消炎利胆片说明书不良反应注意事项项进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应注意事项项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药

2013/11/12 12:00:01



黑龙江省食品药品监督管理局2017年第25期食品安全（省级局分担）监督抽检情况公告

正文（黑食药监应急号）近期，黑龙江省食品药品监督管理局组织抽检豆制品酒类蜂产品食用农产品肉制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一总体情况豆制品批次，均为合格产品；酒类批次，不合格样品批次；蜂产品批次，均为合格产品；食用农产品批次，均为合格产品；肉制品批次，均为合格产品。二不合格样品情况如下（一）庆安天一购物中心有限公司销售的标称黑龙江省庆安源升河酿酒有限责任公司生产的源升河

2017/6/19 0:00:01



注射剂一致性评价大震动！实质缺陷，不批准

刚刚，发布《关于注射剂一致性评价补充资料相关事宜的通知》（以下简称“通知”），通知显示，化学仿制药注射剂一致性评价工作开展以来，部分注射剂一致性评价品种注册申报资料缺陷明显，与相关的指导原则要求差距较大，需补充开展大量新的研究工作。为落实《药品注册管理办法》（年总局第号令）相关要求，进一步提高注射剂一致性评价工作效率，优化审评审批流程，提出按照《药品注册管理办法》，书面补充资料需在日内补回，逾期不能按要求提交全部补充资料的，将不予批准。对于补充资料存在实质性缺陷的，将按不批准处理，不再进行第二次

2020/10/22 8:59:11



国务院要求规划完善医疗保障：到2025年集采药品品种将超500个

中新社北京月日电（谢雁冰）中国国务院办公厅日前印发《“十四五”全民医疗保障规划》（以下简称《规划》），明确提出到年各省（自治区直辖市）国家和省级药品集中带量采购品种达个以上，高值医用耗材集中带量采购品种达类以上。国务院新闻办公室日在北京举行国务院政策例行吹风会，介绍《规划》有关情况。国家医疗保障局副局长施子海在吹风会上表示，“十四五”时期，将进一步扩大药品和高值医用耗材的集中带量采购范围，让民众用上更多新药好药。他介绍说，“十三五”期间，医疗保障事业深化改革创新取得新突破，创新开展了药品集中带量

2021/9/30 9:41:11



上百家氢企领衔最强参展阵容 9月广州氢产品展再攀新高

随着我国居民生活水平的不断提高，消费结构不断升级，人们对生活质量的要求日益增高，越发注重健康。氢产业从无到有，从高端植物中的发现到工业应用，到氢分子生物医学，从水素水机到富氢水杯，氢产业的发展速度如雨后春笋，在中国呈现了前所未有的良好发展势头。由国际氢产业协会振威展览股份共同主办的“第二届中国（广州）国际氢产品与健康展览会”将于年月日在广州广交会展馆举行。作为国内最大的氢产品展，旨在借助展会宣传平台提升氢行业相关产品和技术认知度和曝光率，拉近氢健康氢分子医疗氢分子技术富氢水及健康氢水机等各行业的

2017/6/6 10:07:45



人社部：两周后将取消定点医药机构资格审查

人力资源和社会保障部日发布消息称，年年底前，将全面取消统筹地区社会保险行政部门实施的定点医药机构资格审查项目。人社部相关负责人介绍，这意味着定点医药机构确认由行政部门进行两定资格审查后再由经办机构签订定点服务协议的“两步走”，转变为仅由经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的“一步走”。据介绍，按照国务院简政放权的精神以及《国务院关于第一批取消项中央指定地方实施行政审批事项的决定》文件要求，人社部近日印发了《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》（以下简称《意见》），对此进行了明

2015/12/15 9:09:20