[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒消除法

    产品名称: 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(消除法)LDL Cholesterol liquicolor
    注册/备案号: 国械注进20152400674
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.02.12
    有效期: 2020-02-11
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH
    【注册人住所】Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
    【生产地址】Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
    【代理人名称】德国胡曼生化诊断有限责任公司北京代表处
    【型号、规格】试剂1: 1× 60ml 试剂2: 1× 20ml ; 200 ml; 400 ml; 180个测试; 试剂1:1 L; 试剂2:1 L;
    【结构及组成】试剂1(R1):酶试剂两性离子缓冲液(PH 7.0) 、胆固醇酯酶 、胆固醇氧化酶 、过氧化物酶 、N-(2-羟基-3-磺丙基)-3?5-二甲氧基苯胺钠盐 、去污剂 、防腐剂; 试剂2(R2):底物试剂过氧化物酶 、4—氨基比林 、两性离子缓冲液(PH7.0) 、叠氮钠 、去污剂。 (具体内容详见产品说明书)产品储存条件及有效期:2~8℃条件下储存24个月。附件:注册产品标准、说明书
    【适用范围】该产品用于检测人血清中LDL-C的浓度。
    【生产国或地区(中文)】德国

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    制药企业营销模式的利与弊
    制药企业在还未将产品打入市场之前所确定的某一种销售的方式这就是医药营销模式,它同时也是企业进行市场营销工作最先要解决的一个关键环节。根据总结,我国现行的医药企业所采用的营销模式有以下三种第一全国总经销模式采用总经销模式的制药企业只充当生产商和供应商的角色,他们把企业某一个品种或者数个品种交由,他们只需生产处符合国家规定的药品就可,然后再配合总经销商进行外包装的改换,并提供有效的生产资质和质量证明。该模式的优点在于能够让产品短时间内就可以进入市场,从而减少了大量的人力和无力,劳动效率也比较高。缺点
    2014/3/3 9:21:14

    制药企业营销模式的利与弊

    神经保护剂Tideglusib获准进入FDA快批通道
    近日,西班牙公司研制的神经保护剂已获准进入美国食品药品管理局()的快批通道。该药用于治疗进行性核上性麻痹(),其期临床试验于年月份开展,目前正在进行当中。去年月日,和欧盟均将这种药物指定为罕见病治疗药。公司首席执行官贝伦索佩森表示,能够进入的快批通道对该公司来说意义重大,也让该药的研发前景变得更为明朗。公司隶属于生物制剂集团。该集团致力于开发海洋药用产品以用于生产抗癌药和中枢神经系统疾病治疗药
    2010/10/11 14:39:41

    神经保护剂Tideglusib获准进入FDA快批通道

    拜耳医药加大研发投入
    拜耳医药保健公司月日在京召开发布会,宣布年在中国市场销售额达到亿欧元约合亿人民币,较前一年增长。在拜耳医药保健全球各新兴市场中,中国拥有最高的绝对增长率。拜耳医药保健中国总裁康洛克表示,集团将继续加大研发投入。年拜尔集团整体的计划研发投入为亿欧元,其中亿欧元将用于医药保健业务。未来公司将继续在重点治疗领域开展研发工作,包括心脏病学妇科学血液病学眼科以及肿瘤学。目前拜耳医药保健处方药处方药研发产品线上,有种化合物正在进行至期临床试验,其中大约三分之一为肿瘤领域,另外三分之一为心血管领域。拜耳方面表
    2015/4/30 9:58:55

    拜耳医药加大研发投入

    妇科洗液该不该用?
    妇科洗液是治疗妇科疾病的常见用药,由于妇科疾病高发,所以妇科洗液产品也层出不穷,甚至有广告鼓吹适合天天使用,但也有人担心药物的杀菌能力会破坏阴道的正常菌群,反而不利于健康,那么妇科洗液到底该不该用呢应该怎样用在正常情况下,女性阴道菌群保持平衡状态,这时对病原体的入侵有很强的防御作用,而这种平衡一旦遭到破坏,病原体则易于入侵,从而导致阴道炎症发生。健康的女性白带为白色,无味的粘稠液体,当白带量增多,且颜色气味发生改变并伴有外阴瘙痒等情况时就有可能是阴道炎的表现。妇科洗液具有杀菌抑菌的作用,从而对抗
    2012/2/27 15:43:33

    妇科洗液该不该用?

    广东省深圳市食品药品监管局完成第十七届高交会食品安全保障工作
    年月日,被誉为“中国科技第一展”的第十七届中国国际高新技术成果交易会(以下简称“高交会”)在广东省深圳市成功举办。深圳市食品药品监督管理局精心统筹部署,“四个到位”,全力保障了高交会食品安全工作,实现了展会期间食品安全零事故。一是精心部署,现场执法人员物资到位。提前制定服务保障方案,细分保障职责,充实执法队伍,确保现场执法工作落实到位。二是提前介入,展会接待酒店检查到位。展会举办前期,组织辖区局对接待酒店进行全面检查,对于检查中发现问题的要求立即整改到位。三是严密监管,食品安全隐患排查到位。展会
    2015/11/25 16:00:01

    广东省深圳市食品药品监管局完成第十七届高交会食品安全保障工作

    关于征求医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录和植入性医疗器械附录意见的函
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,有关单位根据新修订的《医疗器械生产质量管理规范》,我司组织对《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)》(国食药监械号)和《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则(试行)》(国食药监械号)进行了修订,形成了《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录(征求意见稿)》和《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械附录(征求意见稿)》(见附件)。现公开征求意见,请于年月日前将意见和建议反馈我司。各省自治区直辖市食品药品监督管理部门应同时将书面意见和电
    2015/2/9 11:01:01

    关于征求医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录和植入性医疗器械附录意见的函

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。