[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

光学相干断层扫描仪

    产品名称: 光学相干断层扫描仪3D Optical Coherence Tomography
    注册/备案号: 国械注进20142225810
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.12.12
    有效期: 2019-12-11
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人住所】东京都板桥区莲沼町75番1号
    【生产地址】山形県山形市大字漆山字石田547番
    【代理人名称】北京拓普康商贸有限公司
    【型号、规格】DRI OCT-1
    【结构及组成】该产品由主机、电源及颌托部组成。
    【适用范围】该产品提供眼底像和视网膜断层像。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【生产厂商名称(中文)】株式会社拓普康(株式会社トプコン)
    【变更情况】变更日期:2016.02.24,“代理人名称:北京拓普康商贸有限公司;代理人住所:北京市平谷区平谷镇文化北街11号”变更为“代理人名称:奥腾思格玛(中国)集团有限公司;代理人地址:北京市北京经济技术开发区永昌南路8号1幢”。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国家药监局2022年4月批准注册212个医疗器械
    月日,国家药监局发布《关于批准注册个医疗器械产品公告年月年第号》。公告显示,年月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品个。其中,境内第三类医疗器械产品个,进口第三类医疗器械产品个,进口第二类医疗器械产品个,港澳台医疗器械产品个。具体情况如下序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械新型冠状病毒()抗原检测试剂检测试剂盒(胶体金法)上海芯超生物科技有限公司国械注准新型冠状病毒()抗原检测试剂检测试剂盒(胶体金法)南京申基医药科技有限公司国械注准新型冠状病毒()抗体检测试剂盒(胶体金法)
    2022/5/17 8:48:26

    国家药监局2022年4月批准注册212个医疗器械

    总局关于发布眼科光学相干断层扫描仪注册技术审查指导原则的通告(2018年第44号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《眼科光学相干断层扫描仪注册技术审查指导原则》,现予发布。特此通告。附件眼科光学相干断层扫描仪注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日
    2018/3/2 10:25:01

    总局关于发布眼科光学相干断层扫描仪注册技术审查指导原则的通告(2018年第44号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。