[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

血型确认卡微柱凝胶法

    产品名称: ABO-Rh血型确认卡(微柱凝胶法)DG Gel Confirm
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第3403520号(变更批件)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.09.29
    有效期: 2016-09-28
    变更日期: 2014.05.08
    产品介绍: 【注册人名称】Diagnostic Grifols,S.A.
    【注册人住所】Passeig Fluvial, 24.08150-Parets del Valles, Barcelona, Spain
    【生产地址】Passeig Fluvial, 24.08150-Parets del Valles, Barcelona, Spain
    【代理人名称】北京佰利申科贸有限公司
    【型号、规格】8孔/卡,4×12卡/盒;8孔/卡,2×25卡/盒
    【生产国或地区(中文)】西班牙
    【产品标准】YZB/SPA 4020-2012
    【备注】变更内容:增加包装规格8孔/卡,2×25卡/盒。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    东莞统一平台预约就医 将覆盖2300家医疗机构
    昨天,东莞市政府采购网正式发布了“东莞市预约服务统一平台建设项目”采购公告,这标志着覆盖全市多家医疗机构的网上预约平台建设有了实质性的进展。东莞市卫生和计划生育局相关负责人表示,年月日东莞市卫生和计划生育局开通了东莞市网上预约挂号系统,但无论是市级平台,还是各家医疗机构预约挂号通道,平均预约率仅在左右。全市医疗预约服务资源管理分散,难以集中共享医疗服务资源,难以实现多渠道预约服务是最大的问题。东莞市预约服务统一平台建成之后,将与社会已有的各个预约渠道互通共享,实现多渠道预约服务,方便老百姓便捷就
    2016/9/29 9:42:16

    东莞统一平台预约就医 将覆盖2300家医疗机构

    国务院就医保监管再发文 引入第三方 政策趋严!
    医保基金监管改革一直是国家医保局着力推动的“项目”。在医保局成立不久之后,国家医保局就进行了打击骗保的专项行动,目前,也正与司法部等部委推动医保基金监管立法。月日夜间,国务院办公厅发布《关于推进医疗保障基金监管制度体系改革的指导意见》,文件指出受监管制度体系不健全激励约束机制不完善等因素制约,医保基金使用效率不高,欺诈骗保问题普发频发,基金监管形势较为严峻。因而为全面提升医保治理能力,深度净化制度运行环境,严守基金安全红线,经国务院同意,就推进医保基金监管制度体系改革提出若干意见。对于医保基金的
    2020/7/13 9:13:00

    国务院就医保监管再发文 引入第三方 政策趋严!

    以史为鉴,我们解读了药店圈未来的走向
    资本介入恰逢其时,行业整合尚需时日。资本介入恰逢其时从历史上看,我国医药零售行业其实一直处于所谓的“小散乱”局面,不存在真正的全国性巨头。即便是曾经“巨无霸”的海王星辰,也只能说在全国较大城市进行了布局,以围棋的术语来形容属于占“大势”不占“实地”,远未在全国范围形成行业优势。更多更常见的是连锁药店们各施其能,在不同地区形成了各有特色各有所长的诸侯鼑立格局。其中部分发展较好的连锁药店近年来率先登陆资本市场,并借政策和资本的东风向其他地区扩张。当前资本力量与国内区域优势中小连锁牵手,从双方的角度来
    2017/10/24 9:01:29

    以史为鉴,我们解读了药店圈未来的走向

    FDA新药审评速度多快?近十年3种路径审评时长比较
    年,美国新药获批数量从年的低谷中恢复正常水平,与此同时,平均审评时限有小幅缩短。去年批准的新小分子药物和生物药共只,刷新年曾被预测为“世纪之最”的纪录,且年获批药物上市第年的预期销售额总和超过年水平。如果分析师的预测得到印证,年会是历史性的一年。局长在年月上任后表现出其对产业发展的友好态度,开启“以患者为中心”的药物经济价值预测时代。新药使用加速通道个批文是世纪以来新的纪录,大多数批文审评时限约为个月。类似这样的疗法可通过快速审批路径获批,这类新药申请也是年批文数量增加的重要原因。表近十年新药批
    2018/3/23 9:14:30

    FDA新药审评速度多快?近十年3种路径审评时长比较

    药品审批迎来史上最大变革 对港股医药股影响几何?
    月日,中共中央办公厅国务院办公厅发布了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》。该文件针对当前药品医疗器械创新面临的突出问题,着眼长远制度建设,是一份重要纲领性文件,将对行业产生深远的影响。鼓励创新。目前,中国的药品研发创新受到限制,主要是由于知识产权保护制度不健全,新药缺乏及时的医保覆盖,新药通过招标进入市场耗时较长等因素。该文件通过一系列改革保护专利权益,激发医药研发的活力。文件提出要探索建立药品专利的链接制度,可以把专利纠纷和侵权风险解决在药品上市之前,有利于保护专利权人的
    2017/10/13 10:37:38

    药品审批迎来史上最大变革 对港股医药股影响几何?

    广西壮族自治区食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告(2017年第5期总第75期)
    近期,广西壮族自治区食品药品监督管理局对辖区内的蔬菜制品水果制品糕点糖果制品等类食品组织监督抽检批次样品,抽样检验项目全部合格样品批次,不合格样品批次。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,该产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一抽检总体情况所有抽检样品遵循随机抽样原则,抽检蔬菜制品批次,不合格样品批次;抽检水果制品批次,未检出不合格样品;抽检糕点批次,不合格样品批次;抽检糖果制品批次,不合格样品批次。二不合格产品情况(一)南宁市承源惠食品经营部销售的标称“南宁市快味客食品有限公司”生产的“
    2017/2/9 0:00:01

    广西壮族自治区食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告(2017年第5期总第75期)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。