[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

一次性使用精密过滤输液器

    产品名称: 一次性使用精密过滤输液器I.V. administration set
    注册/备案号: 国械注进20153660418
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.01.30
    有效期: 2020-01-29
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】B. Braun Melsungen AG
    【注册人住所】34209 Melsungen Germany
    【生产地址】见附页
    【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】由瓶塞穿刺器、滴壶、管路、流量调节器、鲁尔圆锥锁定接头和保护套组成,带防水膜和空气隔膜。防水膜可以使输液器自动排气并防止液体渗漏,空气隔膜可以阻止空气进入输液管,流量调节器可以调节流速精度允差为0~-25%。管路采用PUR材质制成。
    【适用范围】用于重力输注。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【变更情况】变更日期:2016.05.17,“代理人住所:上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分”。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国家药监局2022年4月批准注册212个医疗器械
    月日,国家药监局发布《关于批准注册个医疗器械产品公告年月年第号》。公告显示,年月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品个。其中,境内第三类医疗器械产品个,进口第三类医疗器械产品个,进口第二类医疗器械产品个,港澳台医疗器械产品个。具体情况如下序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械新型冠状病毒()抗原检测试剂检测试剂盒(胶体金法)上海芯超生物科技有限公司国械注准新型冠状病毒()抗原检测试剂检测试剂盒(胶体金法)南京申基医药科技有限公司国械注准新型冠状病毒()抗体检测试剂盒(胶体金法)
    2022/5/17 8:48:26

    国家药监局2022年4月批准注册212个医疗器械

    国家药监局批准注册107个医疗器械产品上市
    月日,国家药品监督管理局发布消息,公布了今年月批准上市的款医疗器械情况,其中境内第三类医疗器械产品个,进口第三类医疗器械产品个,进口第二类医疗器械产品个。今年月,国家药监局批准上市的医疗器械产品数量分别为个个个,加上月批准的年,前四个月共批准了个。而年月,则分别批准了个个个个,共计个。两年相比较,开年后前个月批准的数量基本一样。附年月批准注册医疗器械产品目录序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械人类()基因多态性检测试剂盒(熔解曲线法)无锡锐奇基因生物科技有限公司国械注准正反定型及(
    2018/5/16 10:53:09

    国家药监局批准注册107个医疗器械产品上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。