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游离绒毛膜促性腺激素亚基测定试剂盒时间分辨荧光法游离绒毛膜促性腺激素亚基测定试剂盒时间分辨荧光法

    产品名称: 游离绒毛膜促性腺激素β亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法)DELFIA? Xpress Free hCGβ游离绒毛膜促性腺激素β亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法)DELFIA? Xpress Free hCGβ
    注册/备案号: 国械注进20152400547
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-12-26
    有效期: 2022-12-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Wallac Oy
    【注册人住所】Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
    【生产地址】Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
    【代理人名称】珀金埃尔默医学诊断产品(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区张衡路1670号4层
    【型号、规格】96人份/盒;72人份/盒。
    【结构及组成】游离绒毛膜促性腺激素β亚基校准品、游离绒毛膜促性腺激素β亚基示踪剂、游离绒毛膜促性腺激素β亚基分析缓冲液、游离绒毛膜促性腺激素β亚基测试笔;试剂盒中还包括和试剂盒批号匹配的质量控制证书。(具体内容详见说明书)
    【适用范围】本试剂盒用于体外定量测定孕妇血清中游离绒毛膜促性腺激素β亚基(游离hCGβ)的含量。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】游离绒毛膜促性腺激素β亚基校准品、游离绒毛膜促性腺激素β亚基示踪剂、游离绒毛膜促性腺激素β亚基分析缓冲液、游离绒毛膜促性腺激素β亚基测试笔;试剂盒中还包括和试剂盒批号匹配的质量控制证书。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本试剂盒用于体外定量测定孕妇血清中游离绒毛膜促性腺激素β亚基(游离hCGβ)的含量。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃条件下保存,有效期21个月。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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