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市场进行保姆化管理

经过对市场的认真分析，和企业现状，经过讨论研究，决定对现在的营销方案进行适当调整，具体想法如下企业管理是企业发展的重要因素，企业利润的增长，大部分来之于市场。因此，各个企业都把市场管理和市场营销看成重中之重！但是随着市场的变化，过去很多方法都已不适用。特别是药品营销市场更需要进行大的变革。综合多年的营销经验，总结各行各业的营销理念和方法，认为在当今激烈的药品大战中，经过近十年的药品招商形式有必要进一步深化，而招商已进入了死胡同，建立自己的营销团队，采用保姆式营销方法势在必行。所谓“保姆式营销管理

2008/7/23 12:04:01



浙江省台州市多措并举强化农贸市场食品安全监管工作

为切实加强农贸市场食品安全，提升食品安全保障水平，日前，浙江省台州市食品药品监督管理局出台方案，强化农贸市场食品安全监管工作。一是问题导向，推进问题隐患专项治理。以农贸市场自制食品为切入点，开展食品安全全环节大会战农贸市场自制食品安全整治提升战役，对农贸市场自制食品安全隐患进行集中整治，严惩各类违法违规行为。二是强化检测，把好食品安全质量关。坚持定量检验与定性检测双驱并进，加大农贸市场的食品质量安全检验检测工作力度。三是拓宽渠道，落实免费开放民生工程。加快城区农贸市场检测室改造升级进度，加大对公

2015/8/3 12:00:01



REACH截止期迫近 将影响药品等许多行业

欧盟再次敦促进口和生产化学品的公司尽快登记，这些化学品最终将影响到包括药品在内的许多行业欧洲委员会（）近期对（化学品注册评估许可和限制）的登记发出了最后一次呼吁。欧盟的这一动议针对的是那些进口和生产化学品的公司，这些化学品最终将影响到包括药品在内的许多行业。对使用最广泛或最危险的化学品，登记截止日期在今年的月日。在一份备忘录中，提醒化学品用户们（其中包括制药公司），它们也将会受到的影响，因为它们的生产将依赖于市场上化学物质的供应情况。在登记过程中，生产商或进口商可对贯穿整个供应链化学物质的安全使

2010/10/19 11:49:07



国内首个！恒瑞医药PD-1抑制剂联合疗法获批晚期肝癌一线治疗

年月日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）联合阿帕替尼（艾坦）用于晚期肝细胞癌一线治疗。这是中国首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的抑制剂与小分子抗血管生成药物组合。年月日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）联合阿帕替尼（艾坦）用于晚期肝细胞癌一线治疗。这是中国首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的抑制剂与小分子抗血管生成药物组合，为晚

2023/2/1 9:33:32



天津市药品质量公告（2016年第2期，总第27期）

为加强药品监管，保障药品使用安全有效，天津市市场和质量监督管理委员会组织对天津市药品生产经营使用环节的药品进行了质量监督抽验。本期公告内容为年下半年药品质量监督抽验结果。年下半年，全市共完成药品监督抽验批次，检出不合格药品批次，合格率为。主要情况如下一基本药物品种监督抽验情况共监督抽验基本药物品种药品批次，检出不合格药品批次（详见附件），合格率。被抽验基本药物品种总体质量情况良好。二非基本药物品种监督抽验情况共监督抽验非基本药物品种药品批次，检出不合格药品批次（详见附件）合格率。被抽验非基本药物

2017/2/9 17:44:01



CFDA透露，2016中国医疗器械注册情况

月日日，由中国药品监督管理研究会主办的年首届中国药品监管科学大会在京召开。国家食品药品监督管理总局医疗器械注册司司长王者雄在会上介绍了上半年医疗器械的注册数据。王者雄说，今年月，总局共批准医疗器械注册项。其中首次注册项，延续注册项，许可事项更变注册项。同时，总局共对项医疗器械注册申请不予注册。他表示，今年上半年的注册数量增幅明显，同比增长；其中国产体外诊断试剂增长势头迅猛。国产第三类注册数量是国产有源无源产品注册数量的倍，注册数量排名前的企业都是第三类企业。同时，国产医疗器械整体发展态势良好，国

2016/9/22 9:08:56