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内窥镜弯型腔内吻合器
产品名称: |
内窥镜弯型腔内吻合器ILS Endoscopic Curved Intraluminal Stapler |
注册/备案号: |
国械注进20152650241 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.01.23 |
有效期: |
2020-01-22 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Ethicon Endo - Surgery, LLC 【注册人住所】475 Calle C, 00969 Guaynabo, PUERTO RICO USA 【生产地址】Ethicon Endo-Surgery, Inc. 4545 CreekRoad, Cincinnati OH 45242, USA;EthiconEndo-Surgery, Inc. 3801 University Boulevard SE,Albuquerque, NM 87106, USA;Ethicon Endo-SurgeryS.A. de C.V. Avenida de Las Torres 7125, ColoniaSalvarcar 118, 32580 Ci 【代理人名称】强生(上海)医疗器材有限公司 【型号、规格】ECS21A, ECS25A, ECS29A, ECS33A 【结构及组成】产品由桔红色指示区、穿刺器、钉仓、安全指示窗、调节旋钮、保险、击发杆、护钉板、反穿刺器、反穿刺器保护罩、钉砧头、打结凹槽、锁扣弹簧片和钉砧杆组成。吻合器的材料为医用不锈钢, 旋钮的材料为聚羧酸酯, 吻合钉的材料为钛合金。辐射灭菌, 一次性使用。 【适用范围】该产品用于全消化道端-端、端-侧、侧-侧吻合。 【生产国或地区(中文)】美国 【变更情况】变更日期:2015.08.05,“ 代理人住所:上海外高桥保税区富特西一路439号第一、二、三层C部位”变更为“ 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位”。 【备注】2015年6月19日同意更正生产地址、代理人住所内容,2015年1月23日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
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