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现代工艺膏药与传统工艺膏药制作方法有哪些不同

膏药是我国传统的外用药剂型，通常是把药材，食用植物油与红丹制成膏药，滩涂有裱褙上制成。它比糊膏，软膏更能渗透组织，作用缓和而持久，毒副作用小，适应症多，使用也很方便是一种很好的用药治病方法。但是膏药的发展却只处于原始状态。原因如下一，原膏药的制作技术要求高，难度大。表现在炼油温度高低的掌握，炼成油的合适度以及铅丹的兑入量和兑人时机是凭经验控制，不稳定因素多，稍有不慎就会导致膏药不能使用，根本不能进行批量生产，影响临床上的应用。二，原膏药的药效低。这是由于过去的方法把药物的有效成分在炼油的高温下，

2018/1/16 14:28:54



北京今年或迎麻疹发病高峰

截至月日，北京市麻疹报告病例已达到例，并已连续年呈走高趋势。月日，北京市卫生局表示，麻疹高峰间隔至年出现一次，自年麻疹病例高峰之后，本市今年或将为麻疹疫情多发年。年，本市麻疹疫情报告率为万。今年本市麻疹疫情发病率为万，截至目前，已累计报告病例例，为流动人口。月日，本市集中天对在北京市行政区域内的全部月龄岁的中国籍儿童进行集中接种。初步确定适龄接种的目标儿童人数大约万人左右，卫生部门将接种率定为。扩展阅读月日下午，年北京市麻疹疫苗强化免疫工作动员部署会议召开，北京市定于年月日，集中天对在北京市行政

2010/8/25 11:11:47



药用活性物质进入欧盟市场时需提供书面证明

年销售额近个亿的原料药企业公司，在今年月收到了英国药品和健康产品管理局颁发的证书，这标示着它的个产品将以原料药的形式进入到欧盟市场。据欧洲仿制药协会统计，欧盟的原料药都是来源于欧盟以外的地区，其中左右是来自中国。而就在此前，欧盟颁布了号新指令，要求自年月日起，所有输入欧洲的药用活性物质必须出具出口国监管部门的书面证明。按欧盟对于新指令的阐释，即使是已经获得欧盟认证的原料药企业，如公司，同样要出具国家食品药品监督管理局的书面证明；而用于兽药转口以医疗器械类进入欧盟市场的原料不需要提供书面证明。书面

2012/7/29 16:45:28



河南省食品药品监督管理局制定《亲属涉食品药品行业工作人员行为规范》

为加强党风廉政建设，预防全省系统工作人员为其亲属在食品药品行业的生产经营活动中谋取不正当利益，近日，河南省食品药品监督管理局制定出台《亲属涉食品药品行业工作人员行为规范》。规范要求，对有亲属在本级局监管对象中任重要职务的工作人员，实行登记备案制度，工作人员应在该亲属任职的第一个月内，主动将有关情况报告所在单位纪检监察部门和人事部门；在许可认证检验处罚复议听证等工作时，与相关企业人员或当事人有亲属关系的，工作人员应进行回避。规范规定，工作人员不得明示或暗示其他工作人员为亲属所在单位或个人提供虚假检

2013/12/16 12:00:01



28市药企采暖季错峰生产 四大重点值得关注

工信部环保部卫生计生委食品药品监管总局月日联合发布关于做好京津冀及周边地区医药企业年采暖季错峰生产的通知（以下简称通知）。通知要求，严格落实错峰生产工作任务。各地要建立由工业和信息化环境保护卫生计生食品药品监管等部门组成的工作协调机制，研究制定医药企业采暖季错峰生产工作方案，部署落实错峰生产工作任务，协调解决工作中的相关问题。各地错峰生产工作方案于年月日前报送工业和信息化部（消费品工业司）。接下来，相关部门将组织开展原料药生产企业排查，全面掌握本辖区原料药生产品种产能产量等情况，建立采暖季错峰生

2017/11/8 9:04:49



总局办公厅关于同意四川省食品药品检验检测院变更生物制品批签发证明文件授权签发人的复函

四川省食品药品监督管理局，四川省食品药品检验检测院四川省食品药品监督管理局《关于变更生物制品批签发证明文件授权签发人的请示》（川食药监号）收悉。经研究，同意增加杨蕾同志为四川省食品药品检验检测院生物制品批签发证明文件签发人，承担生物制品批签发证明文件的签发工作。张向崇同志不再担任生物制品批签发证明文件签发人。食品药品监管总局办公厅年月日

2017/11/17 19:19:01