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胱抑素校准品
产品名称: |
胱抑素C校准品ST AIA-PACK Cystatin C CALIBRATOR SET |
注册/备案号: |
国械注进20152402312 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.07.27 |
有效期: |
2020-07-26 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Tosoh Corporation 【注册人住所】4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501, Japan 【生产地址】2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama 931-8510, Japan 【代理人名称】东曹(上海)生物科技有限公司 【型号、规格】校准品(1)-(6):各1.0 mL装×2瓶。 【结构及组成】校准品(1):MOPSO,牛血清白蛋白(BSA),酪蛋白;校准品(2)-(6):人胱抑素C,MOPSO,牛血清白蛋白(BSA),酪蛋白。 【适用范围】本品适用于在AIA全自动免疫分析仪上对AIA的胱抑素C检测项目进行定标并确定标准曲线,以便定量测定血清中胱抑素C的浓度。 【生产国或地区(中文)】日本 【变更情况】变更日期:2015.12.30,“代理人住所:宜山路1289号B座3楼301室”变更为“代理人住所:上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室”。 【备注】2015年11月17日同意更正包装规格、代理人住所内容,2015年7月27日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
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