[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

万古霉素药敏实验纸片扩散法

    产品名称: 万古霉素药敏实验纸片(扩散法)Vancomycin Susceptibility Test Disc
    注册/备案号: 国械注进20152402651
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.09.01
    有效期: 2020-08-31
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Oxoid Limited
    【注册人住所】Wade Road, Basingstoke RG24 8PW, United Kingdom
    【生产地址】Wade Road, Basingstoke RG24 8PW, United Kingdom
    【代理人名称】赛默飞世尔科技(中国)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区芬菊路308号6号楼1E
    【型号、规格】5×50片/盒
    【生产国或地区(中文)】英国
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】万古霉素药敏实验纸片(扩散法)为6mm的滤纸片,药物剂量:万古霉素 30μg。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】用于半定量琼脂扩散实验法进行体外万古霉素敏感性检测。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】储存在-20℃到8℃, 有效期3年。
    【变更情况】变更日期:2016.01.15,“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区芬菊路308号6号楼1E ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区德堡路379号8幢”。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    七成企业或被淘汰 注射剂一致性评价面临三种选择
    月日,《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求(征求意见稿)》《已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求(征求意见稿)》将结束意见征求。近日,官网还发布了《化学药品注射剂仿制药(特殊注射剂)质量和疗效一致性评价技术要求(征求意见稿)》,意见征求时间截止月日。业界关注多时的注射剂一致性评价真正拉开了大幕。征求意见稿之所以引起大家的高度重视,一是注射剂一致性评价的难度,二是其背后巨大的市场和利润,三是跟随注射剂一致性评价而来的当然是全国药品集中带量采购。行业趋之若鹜无论是
    2019/11/15 9:07:42

    七成企业或被淘汰 注射剂一致性评价面临三种选择

    预防并发症,糖尿病人应注意控制血糖
    糖尿病人会引起很多种并发症,如视觉疾病肾脏疾病,心血管疾病,神经系统疾病等。但并不是所有糖尿病人都会患上这些疾病,不过糖尿病人患这些病的风险比一般人更大而已。对于糖尿病人如何预防这些并发症出现更为重要。所以糖尿病人都应该开始控制血糖的行动计划。让血糖控制你的目标了解糖尿病对于身体中不同系统的作用视觉肾脏心血管系统神经系统注意自己的身体,如果你认为有任何怀疑的地方,就要告诉医生。把控制血搪作为一种手段以达到预防更多健康问题的目的。记住好好爱护脚,能够预防重大的健康问题。
    2011/3/21 15:27:42

    预防并发症,糖尿病人应注意控制血糖

    谁主江湖:32个国内销售超十亿畅销药
    在《谁执牛耳个国内销售超二十亿畅销药》一文中,笔者总结了外企布局的偏好以及成功的因素,特别是对糖尿病药领域外企一统江山的情形进行了较为细致的阐述。那么抗肿瘤药呢我国也是一个肿瘤高发的国家,难道外企不看重此领域吗对这一悬案,本文来做一个解答。当然,本文也不仅限于抗肿瘤抗肿瘤药的分析。本文以年销售亿亿元之间的数据为限,对那些外企销售份额超过的药物做一个汇总,分析外企在这个层面的布局偏好和我们应该关注的细节。埃索美拉唑类别抗溃疡药企业及份额阿斯利康,埃索美拉唑商品名为“耐信”,属于质子泵抑制剂,是奥美
    2016/3/17 9:19:50

    谁主江湖:32个国内销售超十亿畅销药

    浙江省药品GMP认证公告(2015第148号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,诸暨市俏丽药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至诸暨市俏丽药业有限公司浙江省绍兴市诸暨同山镇岩丰村散剂中药饮片净制,切制,炮炙(水飞)年月日年月日
    2015/12/8 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2015第148号)

    四川省扎实推进药品医疗器械审评审批制度改革工作
    近日,四川省政府副省长陈文华在《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》上批示,四川省食品药品监督管理局要把贯彻落实工作作为业务工作的头等大事,抓好每个环节每个细节。他专题听取了四川省局关于全国药品审评审批制度改革工作会议情况汇报,研究贯彻落实的措施,强调认真抓好贯彻落实,并就药品审评队伍建设仿制药质量一致性评价等方面工作提出明确要求。四川省局相继召开会议,学习传达有关要求,制定了贯彻落实的具体方案,成立了以主要负责人为组长的药品审评审批制度改革领导小组,组织专班深入调研,起草省政府关于药
    2015/9/22 15:37:01

    四川省扎实推进药品医疗器械审评审批制度改革工作

    2025年全国药品监管网信暨统计工作会议召开
    人民财讯月日电,月日,年全国药品监管网信暨统计工作会议在福建福州召开。会议强调,年是“十四五”规划收官之年,要坚持以信息化引领药品监管现代化,做好药品智慧监管和统计各项工作。一要落实药品监管改革部署,深入开展药品智慧监管提质行动。二要多跨协同,进一步提升全国药品智慧监管一体化水平。三要场景驱动,持续深化智慧监管创新应用。四要数智融合,探索药品监管智能化升级。五要夯实数字底座,筑牢网络和数据安全防线。
    2025/4/29 8:49:47

    2025年全国药品监管网信暨统计工作会议召开

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。