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创新药商业化/研发不断实现新突破，建议关注这些企业

生物医药创新关乎人民健康，医药事业的发展是人民对美好生活追求根本的体现和保障。我国目前待满足的临床医疗需求规模庞大。如今，在市场需求市场规模不断扩大的趋势下，诸多生物医药企业纷纷入局创新药。业内表示，未来创新药仍将是业内重点布局对象，商业化研发也不断实现新进展，建议关注康方生物荣昌生物百济神州等。康方生物康方生物是一家创新型抗体新药研发商，专注于抗体和蛋白药物开发的生物制药公司，致力于发现和开发具有自主知识产权的创新型抗体新药。得益于在新药布局和开发的持续高效，其在资本市场获得高度关注，年月成功

2022/10/5 16:12:20



TALEN基因打靶,多项专利已申请商业化前景广阔

据小编了解，于去年获得了和马丁路德大学植物学家的独占性许可，从而得到了一项用于基因组编辑的新技术，将即转录激活子样效应因子商业化生产。也是去年，也获得了类似的技术，并开始为客户提供定制。最早发现于黄单胞菌，这种植物病原菌在感染植物的过程中能够特异性的结合到上从而对植物基因进行相关调控。的重复序列结构域识别靶点。是通过融合上能够使序列双链断裂的内切核酸酶催化性结构域得来的，能够进行特异性的定向结合，精确度很高。作为一种异源二聚体，在基因组定制化上显现出了很高的效率和潜力。虽然这种物质的结构和功能同

2012/5/17 18:13:03



苑东扬帆出海！重磅品种盐酸纳美芬注射液ANDA获受理

日前，苑东生物投资者关系官微发布消息，苑东生物全资子公司硕德药业收到美国通知，公司项目（简称盐酸纳美芬注射液注射液）的简略新药申请（，即美国仿制药申请）完成正式资料递交并获受理。资料显示，盐酸纳美芬注射液用于完全或部分逆转阿片类药物的作用，包括由天然的或合成的阿片类药物引起的呼吸抑制，治疗已知或疑似阿片类药物过量。该产品年在美国获批上市，年在中国获批。目前在美国仅有普渡药业一家盐酸纳美芬注射液获批上市，苑东生物的盐酸纳美芬注射液或将成为美国第二个批准上市的该品种仿制药，而子公司青木制药的盐酸纳美

2022/6/2 9:55:33



广东省药监局：2012年一季度有88个品种215批次不合格药品

在全国药品安全风暴之后，地方药品的质量监管也越来越严格。日前，广东省食品药品监督管理局发布了年一季度广东省药品质量公告，其中，康美药业太极集团华润三九等股药企所生产药品或旗下子公司也被卷入了质量问题风波中。据广东省食品药品监督管理局介绍，第一季度对个药品经营企业个药品生产企业和个医疗机构进行了抽检，共抽检药品个品种批次，其中有个品种批次不合格。药品不合格就够分别为有个医疗机构配置的个品种批次的药品为劣药；个药品经营企业的个品种批次的药品为假药；；有个医疗机构使用的个品种批次的药品为劣药；有个药品

2012/7/18 11:53:05



卫计委否定合作医疗模式 部分公司违规操作

不少医药上市公司得益于医改的春风，赚得钵满盆溢。卫计委提供的数据显示，各级财政对医疗卫生投入持续加大，年累计达到亿元。统计显示，按照申银万国医药生物行业分类标准，家医药上市公司年营收为亿元较去年同期增长归属母公司股东净利润为亿元较去年同期增长。上市公司已不单纯地满足于将产品销售进医院这一简单的模式，而是不断探寻新商业模式，同公立医院进行深度合作。这些新商业模式是否违反现行政策还是打政策的擦边球记者近日就此采访了卫计委，卫计委相关人士一一进行了回应。北大医药日前公告，证监会已于月日受理了其发行股份

2014/9/5 9:08:55



内蒙古自治区食品药品监督管理局关于部分食品抽检情况的通告（内食药监通告〔2017〕15号）

近期，内蒙古自治区食品药品监督管理局抽检食用农产品共批次样品，全部合格。特此通告。附件附件本次检验项目食品抽检合格食用农产品内蒙古自治区食品药品监督管理局年月日

2017/4/18 0:00:01