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河北省药品经营企业GSP认证公示公告（第112号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下家企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，时间月日至月日，请社会各界予以监督。监督电话（传真）（）通讯地址河北省食品药品监督管理局药品流通监管处邮编附件企业名单河北省食品药品监督管理局年月日附件公示企业名单共计家）宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体检查员宋体安国市鑫鼎中药饮片有限公司宋体

2014/1/21 12:00:01



科华生物全资子公司获医疗器械注册证

月日，科华生物（）发布公告，近日公司全资子公司获得陕西省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，具体情况如下年前三季度，科华生物实现收入亿元，归母净利润亿元。

2025/4/23 8:54:04



维胺酯口服制剂增加黑框警告 黄体酮注射液也有变化

月日，官网发布了关于修订维胺酯口服制剂（维胺酯胶囊维胺酯软胶囊胶囊）与黄体酮注射液注射液说明书的公告，要求所有相关生产企业依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。此外，修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。经检索数据库，当前国内有家企业获批生产维胺酯胶囊，家企业获批生产维胺酯软胶囊，家企业获批生产黄体酮注射液。

2016/11/22 9:25:40



黑龙江省开展保健食品生产企业良好生产规范实施情况专项检查

为认真贯彻落实《食品安全法》，加强保健食品生产监管，查找企业体系性问题，消除产品安全隐患，确保保健食品生产企业保持持续稳定的许可条件，黑龙江省食品药品监管局决定在全省开展保健食品生产企业实施《保健食品良好生产规范》情况专项监督检查。此次检查主要按《保健食品良好生产规范》和国家总局《保健食品生产日常监督检查要点表》的要求，对生产企业实施保健食品良好生产规范情况日常管理情况以及涉及产品质量安全的有关情况进行监督检查。重点检查企业生产许可条件保持洁净车间净化设施设备完好和日常监测产品配方生产工艺执行原

2016/6/12 10:47:01



从市场稳定出发做好药品中间流通改革

我国医药市场中药品价格虚高的原因经过长久的探索性改革最终将其归结为中间环节加价过多，而所谓的中间环节其实就是指医药产业链中的医药代理商医药代理商体系，一提到这想必很多人也就明晰了，实际上每一个行业都有庞大而完善的中间商品代理网络，至于企业本身除了做好产品质量控制之外就是做好产品的招商工作。由此可见中间环节其实是必不可少的，那现在要对医药中间流通环节开刀就自然不能搞一刀切的方式，既要利用改革机遇来降低药品流通成本又要保证正常的药品代理药品代理体系以稳定其流通环境，这样也就对改革提出了更高的要求，稍

2013/7/30 9:35:25



保健品终端促销的要求（二）

在保健品终端促销要求（一）种我们提到了其中两项要求，一是分析到位，规划科学；二是创意要新，关联性强。除了这两点以外，还有以下几点要求一软硬兼施生动形象保健品生气企业进行终端促销可以从“软”方面和“硬”方面下手。在进行促销活动时，要做到标准化和生动化。其中生动化主要表现为终端产品包装展示上，通过一定数量和多类形式的终端宣传进行展示，利用灯箱条幅立牌吊旗笔记本等等这些营造氛围，从而达到生动形象的效果，这不仅能够刺激到消费者，还可以加强整体品牌沟通效果，有效提升产品形象，让消费者更加深刻。另外要想达到

2014/6/9 14:54:58