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补体测定试剂盒免疫透射比浊终点法补体测定试剂盒免疫透射比浊终点法

    产品名称: 补体C4测定试剂盒(免疫透射比浊终点法)补体C4测定试剂盒(免疫透射比浊终点法)Complement C4 Reagent
    注册/备案号: 国械注进20152403730
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.11.24
    有效期: 2020-11-23
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Beckman Coulter, Inc.
    【注册人住所】250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821 USA
    【生产地址】2470 Faraday Avenue Carlsbad, CA 92010 USA
    【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
    【代理人住所】上海市浦东新区福山路500号1201、1208-1210室
    【型号、规格】2×100次检测
    【生产国或地区(中文)】美国
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】反应缓冲液,补体 C4(多克隆)单一性抗体 (山羊),叠氮化钠,用于系统性能优化的非反应性物质。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量检测人血清或血浆中的补体C4浓度。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期24个月。
    【变更情况】2016-08-24 “代理人住所:上海市浦东新区福山路500号1201、1208-1210室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室”。

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