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北京市食品药品监管局“先照后证”规范受理

北京市食品药品监督管理局积极适应全市“先照后证”改革，主动规范窗口受理，优化窗口服务。一是抓学习，让受理人员熟悉“先照后证”政策规定，掌握工作标准，确保政策衔接无缝隙。二是抓规范，及时发布受理申请规范要求，加强咨询与指导，为企业提供高效便捷服务，确保政策执行无缺口。三是抓督查，坚持科室互查审批科室抽查外部监督相结合，规范窗口行为，确保政策落实不走样。

2015/9/7 15:57:01



李鬼阿胶频现，药材市场假货堪忧

目前，消费者可以在药品市场上看到很多和真阿胶一样的阿胶产品，而且如今购买阿胶的渠道也越来越多，可是有的消费者花了很多钱，买到的却是对自己身体有害的药材，既浪费钱财，又伤害身体，那么怎样才能买到真正的阿胶呢可以从以下几个方面来详细的判断阿胶的真假。首先看阿胶的外观，真的品相是比较直观的。真品阿胶表面光滑没有破损，而且厚度一样均匀，切断之后断面也一样光滑，假品由于生产技术的问题则有很多的缺陷，大小不一，不均匀，有的甚至有气泡；其次用嗅觉。真品阿胶有奇特的阿胶香味，假品则味道难闻甚至有臭味或者腥味；第

2015/9/3 23:22:13



欧加农利维爱替勃龙片最新说明书（进口）

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。欧加农利维爱替勃龙片外包装欧加农利维爱替勃龙片外包装欧加农利维爱替勃龙片外包装欧加农利维爱替勃龙片最新说明书进口生产公司批准文号国药准字适应症治疗妇女自然和手术绝经雌激素降低所致的各种症状。对于所有患者，应根据对患者的总体风险评估情况决定是否处方本品治疗，对于岁以上病人，尚应考虑脑卒中的风险（见不良反应和注意事项）。用法用量一次一片，一日次，老年人不必调整剂量，应用水或其它饮料冲服。最好每天在同一时间服用。服用替勃龙开始或维持治疗绝经症状，应使用最

2022/11/16 10:42:41



CFDA提速新药审批 仿制药将被洗牌

天之内，国家食品药品监督管理总局（下称食药总局）连续出台了两个文件推动新药审批制度改革。月日晚，食药总局发布了《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（年第号）》（下称“《征求意见》”），要求以月日为最后时限修改材料。此前的月日，食药总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，这一文件被市场认为是释放了久被诟病的药审制度改革的信号。一位食药总局人士对财新网记者表示，毕井泉上任国家食药总局局长后，工作的首个重点即是新药审批。“这是最受关注，关系整个医药行业国计民生的

2015/8/6 14:19:09



北生药业重组终止 改定增发展智慧城市业务

对于北生药业，前收盘价元的重组结果，翘首期盼了个多月的众多投资者，恐怕要失望了。北生药业于今日发布公告披露，由于公司与交易对方未能在一些事项上达成一致意见，双方决定终止此次重大资产重组事项。但是，持有北生药业的投资者还将继续等下去，因为公司拟筹划非公开发行股票方式募集资金，公司股票将继续停牌。《每日经济新闻》记者了解到，北生药业原计划采取发行股份购买资产并募集配套资金的方式购买上海斐讯数据通信技术有限公司以下简称斐讯技术全体股东合计持有的斐讯技术股权，重组完成后公司的实际控制权将发生变更，斐讯技

2014/7/1 9:13:57



新版医保目录发布 国产创新剂型降糖药等纳入

最新版国家医保药品目录日公布，本次调整，共有个药品新增进入目录，个药品被调出目录，不少罕见病肿瘤以及日常用药的创新药首次纳入目录。据介绍，这是国家医保局成立以来连续年对目录进行调整，目录内药品总数达到种，包括了种西药，和种中成药，全面提高医保药品保障水平。与原市场价相比，通过谈判纳入的个目录外药品价格降幅达，与年基本持平，最大降幅超过。新版目录中，一些技术创新的药品纳入颇受关注，如百洋制药日对媒体介绍，其生产的渗透泵控释剂型盐酸二甲双胍缓释片（）奈达今次是首次纳入国家医保目录。糖尿病在全球范围内

2023/1/19 9:23:10