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促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法)

    产品名称: 促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法)LIAISON(R) ACTH
    注册/备案号: 国械注进20162400874
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.03.03
    有效期: 2021-03-02
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DiaSorin S.p.A.
    【注册人住所】Via Crescentino, snc, 13040 Saluggia (VC)-Italy
    【生产地址】Via Crescentino, snc, 13040 Saluggia (VC)-Italy
    【代理人名称】索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室
    【型号、规格】100 人份/盒
    【生产国或地区(中文)】意大利
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】固相、结合物、校准品1,低浓度、校准品2,高浓度,试剂盒中还包含条码标签1,小号和条码标签2,小号。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量测定人EDTA-血浆样本中促肾上腺皮质激素的含量。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8°C条件下保存,有效期为6个月。

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