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促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法)
产品名称: |
促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法)LIAISON(R) ACTH |
注册/备案号: |
国械注进20162400874 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016.03.03 |
有效期: |
2021-03-02 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DiaSorin S.p.A. 【注册人住所】Via Crescentino, snc, 13040 Saluggia (VC)-Italy 【生产地址】Via Crescentino, snc, 13040 Saluggia (VC)-Italy 【代理人名称】索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室 【型号、规格】100 人份/盒 【生产国或地区(中文)】意大利 【主要组成成分(体外诊断试剂)】固相、结合物、校准品1,低浓度、校准品2,高浓度,试剂盒中还包含条码标签1,小号和条码标签2,小号。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量测定人EDTA-血浆样本中促肾上腺皮质激素的含量。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8°C条件下保存,有效期为6个月。
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