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微球蛋白检测试剂盒(生化比浊法)()

    产品名称: β2-微球蛋白检测试剂盒(生化比浊法)β2-MICROGLOBULIN(β2-mG)
    注册/备案号: 国械注进20152403476
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.10.26
    有效期: 2020-10-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Biosystems S.A.
    【注册人住所】Costa Brava,30,08030 Barcelona,Spain
    【生产地址】Costa Brava,30,08030 Barcelona,Spain
    【代理人名称】重庆圣利安医疗设备有限公司
    【代理人住所】重庆市九龙坡区科城路68号25-6号
    【型号、规格】COD31925(货号)试剂A: 1×40ml,试剂B:1×10ml,标准品S:1×1ml; COD31920(货号)试剂A: 1×800ml,试剂B:1×200ml; COD91725(货号)试剂A: 2×60ml,试剂B:2×15ml; COD91125(货号)试剂A:1×80ml,试剂B:1×20ml。
    【生产国或地区(中文)】西班牙
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】试剂A: 氯化铵缓冲液、叠氮钠; 试剂B:包被抗人β2-微球蛋白抗体致敏胶乳微粒试剂,叠氮钠; 标准品S:人血清。 (具体内容详见产品说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于检测人体血清中β2-微球蛋白浓度。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8oC储存,有效期24个月。

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