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纤维鼻咽喉内窥镜纤维鼻咽喉内窥镜

    产品名称: 纤维鼻咽喉内窥镜纤维鼻咽喉内窥镜
    注册/备案号: 国械注进20162220033
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-01-06
    有效期: 2021-01-05
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】HOYA株式会社
    【注册人住所】东京都新宿区中落合2丁目7番5号
    【生产地址】宫城县栗原市筑馆字下宫野冈田30番地2
    【代理人名称】宾得医疗器械(上海)有限公司
    【代理人住所】上海市富民路291号701室
    【型号、规格】FNL-10RBS
    【结构及组成】该产品为直视型纤维内窥镜,由操作部、插入部、光导纤维、物镜组成。
    【适用范围】该产品提供鼻咽喉部位的光学图像。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品为直视型纤维内窥镜,由操作部、插入部、光导纤维、物镜组成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品提供鼻咽喉部位的光学图像。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“注册人住所:东京都新宿区中落合2丁目7番5号”变更为“注册人住所:东京都新宿区西新宿六丁目10番1号”。

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