[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

程控仪

    产品名称: 程控仪Controller
    注册/备案号: 国械注进20152213525
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.11.02
    有效期: 2020-11-01
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Medtronic Inc.
    【注册人住所】710 Medtronic Pkwy, Minneapolis, MN 55432, U.S.A.
    【生产地址】Bayan Lepas Free Industrial Zone, Phase II, 11900 Bayan Lepas, Penang, Malaysia
    【代理人名称】美敦力(上海)管理有限公司
    【型号、规格】3537
    【结构及组成】由主机、电池和便携盒组成。
    【适用范围】程控仪是预期与美敦力3531型体外神经刺激器配套使用的手持式设备。临床医师可使用程控仪为患者设定编程设置,患者可使用程控仪进行由临床医师规定的以下任务:调整脉幅、转换激活的刺激侧、转换编程。
    【生产国或地区(中文)】美国

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    一大波召回来袭 医疗器械召回新规发威了!
    月日,上海市药监局一次性发布了项医疗器械企业主动召回信息,本期召回中涉及项一级召回。值得注意的是,上海市药监局为此在官网上特地发文。文章称,为强化医疗器械召回监管,《医疗器械召回管理办法》已于今年公布实施,该办法明确了医疗器械生产企业是其产品质量安全的责任主体,应当按照办法规定建立健全医疗器械召回管理制度,收集医疗器械安全相关信息,对可能的缺陷产品进行调查评估,及时召回缺陷产品。文章也提请各医疗器械经营企业使用单位对相关产品召回予以配合。上海市药监局此前发布医疗器械召回信息时,可是不曾如此次一样
    2017/5/10 9:08:04

    一大波召回来袭 医疗器械召回新规发威了!

    国产首例!打破外企垄断!重磅医械产品获批上市
    月日,在其官网首页显要位置挂出了一条新闻《植入式迷走神经刺激脉冲发生器套件和植入式迷走神经刺激电极导线套件获批》。全文如下年月日,国家食品药品监督管理总局经审查,批准了北京品驰医疗设备有限公司生产的“植入式迷走神经刺激脉冲发生器套件”和“植入式迷走神经刺激电极导线套件”两个产品。“植入式迷走神经刺激脉冲发生器套件”由脉冲发生器测试电阻力矩螺丝刀和控制磁铁组成。“植入式迷走神经刺激电极导线套件”由电极造隧道工具(包括穿刺工具和套管)和固定夹组成。上述两个产品配合使用,对药物不能有效控制的难治性癫痫
    2016/5/24 9:03:49

    国产首例!打破外企垄断!重磅医械产品获批上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。