医药数据
|
|
|
|
疝修补补片
| 产品名称： |
疝修补补片Hernia Mesh |
| 注册/备案号： |
国械注进20153463605 |
| 注册/备案单位： |
|
| 批准日期： |
2015.11.03 |
| 有效期： |
2020-11-02 |
| 变更日期： |
|
| 产品介绍： |
【注册人名称】FEG Textiltechnik Forschungs-und Entwicklungsgesellschaft mbH
【注册人住所】Jülicher Straβe 338a;D-52070 Aachen; Germany
【生产地址】Jülicher Straβe 338a;D-52070 Aachen; Germany
【代理人名称】优诺康(北京)医药技术服务有限公司
【型号、规格】型号：PV110715F1，PV110715F3
【结构及组成】该产品是由聚偏二氟乙烯(PVDF)单丝编织而成的网状平片。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。尺寸：7.5cm×15cm
【适用范围】适用于采用李金斯坦式（Lichtenstein)手术方法腹膜外修补腹股沟疝。
【生产国或地区（中文）】德国
|
|
|
相关资讯
- 国家药监局批准注册107个医疗器械产品上市
- 月日，国家药品监督管理局发布消息，公布了今年月批准上市的款医疗器械情况，其中境内第三类医疗器械产品个，进口第三类医疗器械产品个，进口第二类医疗器械产品个。今年月，国家药监局批准上市的医疗器械产品数量分别为个个个，加上月批准的年，前四个月共批准了个。而年月，则分别批准了个个个个，共计个。两年相比较，开年后前个月批准的数量基本一样。附年月批准注册医疗器械产品目录序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械人类（）基因多态性检测试剂盒（熔解曲线法）无锡锐奇基因生物科技有限公司国械注准正反定型及（
2018/5/16 10:53:09
- 国家食品药品监督管理总局关于发布疝修补补片产品注册技术审查指导原则的通告（第7号）
- 国家食品药品监督管理总局通告年第号关于发布疝修补补片产品注册技术审查指导原则的通告为加强对医疗器械注册工作的监督和指导，提高注册管理水平和审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了疝修补补片产品注册技术审查指导原则（见附件），现予印发，供医疗器械注册相关机构和人员参考。特此通告。附件疝修补补片产品注册技术审查指导原则国家食品药品监督管理总局年月日通告号附件
2013/10/18 15:57:01
