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风疹病毒抗体检测试剂盒(电化学发光法)
产品名称: |
风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(电化学发光法)Rubella IgG |
注册/备案号: |
国械注进20163400530 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016.02.04 |
有效期: |
2021-02-03 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Roche Diagnostics GmbH 【注册人住所】Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany 【生产地址】Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany 【代理人名称】罗氏诊断产品(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位 【型号、规格】100测试/盒 【生产国或地区(中文)】德国 【主要组成成分(体外诊断试剂)】链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖);生物素化抗人IgG抗体(灰色瓶盖);钌标记的抗风疹抗体片段,生物素化的重组E1,钌标记的重组E1(黑色瓶盖);阴性定标液1(白色瓶盖);阳性定标液2(黑色瓶盖)。提供的其他物品:2 × 6个试剂瓶标签。(具体内容详见产品说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】用于体外定量测定人血清和血浆中的风疹病毒IgG抗体。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期14个月。
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