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尿酸测定试剂盒(酶比色法)

    产品名称: 尿酸测定试剂盒(酶比色法)Uric Acid(Uricase-PAP)
    注册/备案号: 国械注进20152403450
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.10.26
    有效期: 2020-10-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Prodia Diagnostics
    【注册人住所】Hofstr.5a 79268 Botzingen
    【生产地址】Hofstr.5a 79268 Botzingen
    【代理人名称】北京莱帮生物技术有限公司
    【代理人住所】北京市密云县利宝公司商住楼B区4单元1-3层
    【型号、规格】试剂1(R1):5×100ml,试剂2(R2):5×20ml; 试剂1(R1):2×100ml,试剂2(R2):2×20ml; 试剂1(R1):6×70ml, 试剂2(R2):6×14ml; 试剂1(R1):2×75 ml,试剂2(R2):2×15ml; 试剂1(R1):4×50ml, 试剂2(R2):2×20ml; 试剂1(R1):2×80 ml,试剂2(R2):4×8ml。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】试剂1(R1): 磷酸盐缓冲液、3.5-二羟基苯磺酸; 试剂2(R2): 尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、防腐剂。 (具体内容详见产品说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于体外定量测定人血清尿酸含量。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】试剂在2~8℃贮存稳定12个月。

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