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复合脂类质控品

    产品名称: 复合脂类质控品Cholestest Control
    注册/备案号: 国械注进20152403495
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.10.26
    有效期: 2020-10-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
    【注册人住所】13-5, Nihonbashi 3-chome,Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan
    【生产地址】3-1,Koyodai 3-chome,Ryugasaki-shi,Ibaraki 301-0852 Japan
    【代理人名称】积水医疗科技(中国)有限公司
    【代理人住所】北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号
    【型号、规格】复合脂类质控品1:1mL用×12; 复合脂类质控品2:1mL用×12。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】人血清由来的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)。(具体内容详见产品说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品是在自动分析仪上检测血清或血浆中的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(CHO)、甘油三脂(TG)浓度时使用的复合质控品。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】储存方法:2~10℃,有效期:制造日起17个月。

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