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抗髓过氧化物酶抗体检测试剂盒酶联免疫吸附法
产品名称: |
抗髓过氧化物酶IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
注册/备案号: |
国械注进20152404106 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.12.17 |
有效期: |
2020-12-16 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Euro Diagnostica AB 【注册人住所】Lundavagen 151, SE-212 24 Malmo, Sweden 【生产地址】Lundavagen 151, SE-212 24 Malmo, Sweden 【代理人名称】北京和杰创新生物医学科技有限公司 【代理人住所】北京市昌平区回龙观镇生命园路29号孵化科研生产大楼B座203-204 【型号、规格】96 人份/盒 【主要组成成分(体外诊断试剂)】微孔板、阴性对照、阳性对照、酶标液、稀释液、底物液、终止液、清洗液(30x)、校准品1-6。(具体内容详见产品说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量检测人血清样本中抗髓过氧化物酶IgG抗体。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期为12个月。
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