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抗髓过氧化物酶抗体检测试剂盒酶联免疫吸附法

    产品名称: 抗髓过氧化物酶IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
    注册/备案号: 国械注进20152404106
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.12.17
    有效期: 2020-12-16
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Euro Diagnostica AB
    【注册人住所】Lundavagen 151, SE-212 24 Malmo, Sweden
    【生产地址】Lundavagen 151, SE-212 24 Malmo, Sweden
    【代理人名称】北京和杰创新生物医学科技有限公司
    【代理人住所】北京市昌平区回龙观镇生命园路29号孵化科研生产大楼B座203-204
    【型号、规格】96 人份/盒
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】微孔板、阴性对照、阳性对照、酶标液、稀释液、底物液、终止液、清洗液(30x)、校准品1-6。(具体内容详见产品说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量检测人血清样本中抗髓过氧化物酶IgG抗体。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期为12个月。

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