[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

巨细胞病毒校准品

    产品名称: 巨细胞病毒IgM校准品ARCHITECT CMV IgM Calibrator
    注册/备案号: 国械注进20153403561
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.11.09
    有效期: 2020-11-08
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Abbott Ireland Diagnostics Division
    【注册人住所】Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
    【生产地址】Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
    【代理人名称】雅培贸易(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号4号楼109部位
    【型号、规格】1瓶 (4.0 mL)
    【生产国或地区(中文)】爱尔兰
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】含有复钙人血浆。校准品1对巨细胞病毒IgM抗体呈反应性。 防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。
    【预期用途(体外诊断试剂)】本校准品用于定性测定人血清和血浆中的巨细胞病毒IgM抗体时,对巨细胞病毒IgM项目进行校准。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃储存,有效期为7个月。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    这几宗潜在的生物医药大交易你造吗
    过去几个月,生命科学领域的并购活动异常活跃。为推动精准医疗和靶向治疗的发展,这个领域的并购交易应该还会越来越多。有哪些潜在的并购交易呢,我们来看看以下笔默克默沙东制药()收购贾兹制药()一直以来贾兹制药()都被视为热门潜在被并购对象,而且也能与默克形成协同效应。贾兹制药的旗舰产品(治疗嗜睡症的药物),以及其在肿瘤学和精神病学领域的研究,均能与默克的产品形成互补。默克当前产品主要集中在糖尿病和管理领域,收购贾兹制药可强化默克制药在癌症和睡眠药物领域的表现。吉利德()收购丙肝治疗药物让生物制药公司吉
    2015/4/9 15:18:53

    这几宗潜在的生物医药大交易你造吗

    首批药品价格谈判结果公布:患者将迎来哪些好消息
    月日,国家卫生计生委(以下简称卫计委)公布首批药品价格谈判结果,所涉及的种药品慢性乙肝乙肝一线治疗药物替诺福韦酯非小细胞肺癌靶向治疗药物埃克替尼和吉非替尼,与之前公立医院的采购价格相比,降幅分别为和;与周边国家(地区)趋同。为了更好地将政策落地,卫计委同时要求各地做好与医保支付政策的衔接工作。该通知传递了哪些信号对患者和药企来说意味着什么年月启动首批入选种药物在推进公立医院药品集中采购过程中,采取统一谈判的方式,把价格偏高的专利药品和独家生产药品价格降至合理区间,是国际通行的做法。年年末,就有媒
    2016/5/26 9:15:43

    首批药品价格谈判结果公布:患者将迎来哪些好消息

    警惕:高血脂症可能带来的危害
    高血脂症对身体的损害是隐匿性进行性和全身性的,它的直接损害是引起全身动脉粥样硬化,进而导致众多的相关疾病,如心脏和脑部的动脉硬化可导致冠心病心纹痛心肌梗死和脑血管意外等疾病严重乳糜微粒血症可导致急性胰腺炎脂肪在肝脏中堆积形成脂肪肝长期加重可演变成肝硬化肾脏的毛细血管硬化阻塞,不仅可以引起肾衰竭顽固性高血压和尿毒症等,还是移植肾排斥和功能丧失的重要原因之一。有些原发性和家族性高血脂症病人还可出现腱状结节状掌平而及眼眶周围黄色痛青年角膜弓等。此外,高血脂症可促进糖耐量异常糖尿病及其并发症发展导致周围
    2011/3/28 15:29:54

    警惕:高血脂症可能带来的危害

    基因测序技术有望进入辅助生育医疗领域
    除了无创产前筛查,基因测序技术将在试管婴儿领域应用。年月日,爱维艾夫与美国斯坦福大学生育和生殖中心两位负责人签署战略合作协议,据称双方将共同筹建中心,并实现操作流程的规范统一。爱维艾夫成立于年,从事试管婴儿业务年,通过自设或合作办医的形式,在深圳昆明湛江天津揭阳贵州南宁建立家子医院,据公司负责人介绍,目前每年完成试管婴儿周期万余例,共诞生了万多个婴儿。斯坦福大学生育和生殖中心两位负责人分别为贝尔和杰克黄,贝尔现任斯坦福大学生殖中心的实验室主任,杰克黄为美国妇产科和妇科学会会员。的全称是胚胎植入前
    2014/9/12 9:04:15

    基因测序技术有望进入辅助生育医疗领域

    5月CFDA药品批准情况点评
    根据公布的信息,年月批出个新国产批文和个新进口批文。所有新批文全是化学药品。按注册分类统计,个国产批文中有个批文是类,其它批文全部都是类。按剂型统计分析,只有个口服剂型获批,注射剂和原料药各有个批文。类新药是苹果酸奈诺沙星,胶囊胶囊剂和原料药同时获批,生产厂家是浙江医药股份有限公司新昌制药厂。该产品是年第一个获批的类新药,用于治疗社区获得性肺炎。浙江医药股份有限公司新昌制药厂从台湾太景公司获得了“奈诺沙星”在中国的专利权独占许可和相关新药技术。据相关资料介绍,奈诺沙星是全球首个新型无氟喹诺酮药物
    2016/7/14 10:08:13

    5月CFDA药品批准情况点评

    食品药品监管总局发布《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》等3个附录
    为加强对医疗器械的监督管理,提升企业质量管理水平,保障医疗器械产品的安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令号)和《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号),国家食品药品监督管理总局制定并印发了《关于发布医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械的公告》(年第号)《关于发布医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械的公告》(年第号)及《关于发布医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂的公告》(年第号)。上述三个附录是无菌医疗器械植入性医疗器械及体外诊断试剂三类产品生产质
    2015/7/17 16:08:01

    食品药品监管总局发布《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》等3个附录

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。