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李斯特氏菌属鉴定试剂盒比色法

    产品名称: 李斯特氏菌属鉴定试剂盒(比色法)API Listeria
    注册/备案号: 国械注进20162400491
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.02.04
    有效期: 2021-02-03
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】bioMerieux, sa
    【注册人住所】Chemin de I’Orme 69280 MARCY L’ETOILE
    【生产地址】Chemin de I’Orme 69280 MARCY L’ETOILE
    【代理人名称】梅里埃诊断产品(上海)有限公司
    【代理人住所】中国上海市外高桥保税区富特西一路383号A2楼第四层A部位
    【型号、规格】10测试/盒
    【生产国或地区(中文)】法国
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】李斯特氏菌属鉴定试剂盒试纸条,菌悬液培养基安瓿,安瓿溶剂和试剂,培养盒,报告单。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于测定可导致呕吐、腹泻、败血症、脑膜炎等的李斯特氏菌属的鉴定,临床常见样本来源有血、食品。该系统能鉴定的菌谱目录列于说明书后的鉴定表中。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在2~8℃的条件下储存,有效期为12个月。

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