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促甲状腺激素测定试剂盒化学发光免疫法
产品名称: |
促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光免疫法) |
注册/备案号: |
国械注进20152403882 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.12.03 |
有效期: |
2020-12-02 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 【注册人住所】500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714, USA 【生产地址】500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714, USA 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 【型号、规格】产品编号: RF612; 包装规格: 200测试/盒(4×50测试/盒)。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】生物素基化的促甲状腺激素(TSH) 抗体,包被化学微粒的促甲状腺激素(TSH) 抗体,抗生蛋白链菌素感光微粒。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于体外定量测定人血清和血浆中促甲状腺激素(TSH)的浓度。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在2~8℃的条件下保存,有效期为12个月。
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