|
|
凝血质控品(正常值)凝血质控品(正常值)
产品名称: |
凝血质控品(正常值)凝血质控品(正常值) |
注册/备案号: |
国械注进20162400291 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2016-01-25 |
有效期: |
2020-01-24 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】Technoclone Herstellung von Diagnostika und Arzneimitteln Gesellschaft m.b.H 【注册人住所】Brunner Strasse. 67, 1230 Vienna, Austria 【生产地址】Brunner Strasse. 67, 1230 Vienna, Austria 【代理人名称】武汉塞力斯医疗科技股份有限公司(代理人住所:武汉市东西湖区金山大道1310号) 【代理人住所】武汉市东西湖区金山大道1310号 【型号、规格】10x1mL、50x1mL。 【结构及组成】由健康人的枸橼酸钠血浆制备而成,这些单份血浆的凝血活性正态分布,从而使获得的凝血因子和抑制剂平均存在。含有稳定剂,但不包含抗菌添加剂。 (具体内容详见产品说明书) 【适用范围】可用于:作为正常凝血活性范围内的筛查试验凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Clauss)的精确控制。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】由健康人的枸橼酸钠血浆制备而成,这些单份血浆的凝血活性正态分布,从而使获得的凝血因子和抑制剂平均存在。含有稳定剂,但不包含抗菌添加剂。 (具体内容详见产品说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】可用于:作为正常凝血活性范围内的筛查试验凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Clauss)的精确控制。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】“注册人名称:Technoclone Herstellung von Diagnostika und Arzneimitteln Gesellschaft m.b.H”变更为“注册人名称:Technoclone Herstellung von Diagnostika und Arzneimitteln Gesellschaft m.b.H泰尼科隆诊断试剂和药品生产有限公司”。 【其他内容】由于该申报软件对某些德文字符不能识别,现对申请人名称、注册地址、生产地址的原文予以说明,具体内容见附件《申请人名称和地址原文说明》 【备注】由于该申报软件对某些德文字符不能识别,现对申请人名称、注册地址、生产地址的原文予以说明,具体内容见附件《申请人名称和地址原文说明》
|
|
|