[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

诊断图像处理软件

    产品名称: 诊断图像处理软件Diagnostic Image Processsing Software
    注册/备案号: 国械注进20162702659
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.08.24
    有效期: 2021-08-23
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】GE Medical Systems SCS
    【注册人住所】283 RUE DE LA MINIERE,78530 BUC, FRANCE
    【生产地址】283 RUE DE LA MINIERE,78530 BUC, FRANCE
    【代理人名称】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
    【型号、规格】Volume Viewer, 发布版本12.3
    【结构及组成】由光盘Volume Viewer Apps SW & Docsfor AW workstation and AW Server、Volume ViewerApps SW & Docs for Virtual AW Server组成,功能模块包括:Dynamic Shuttle、Volume Viewer Innova、Autobone Xpress、Vesse1IQ Xpress/MR Vesse1IQXpress、CardIQ Xpress 2.0、CardIQ FunctionXpress、Colon VCAR/AdvantageCTC、LungVCAR/AdvantageALA、Thoracic VCAR、Hepatic VCAR、GSI Volume Viewer、TAVI Analysis、CT Perfusion4D、Ready view、GenIQ、PET VCAR、CardIQFusion/CardIQ Fusion SPECT、FlightPlan for Liver、OncoQuant、Integrated Registration、AutoLaunch/Preprocessing。
    【适用范围】详见附页。
    【生产国或地区(中文)】法国

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    GE医疗中国三次召回医疗设备 进展情况未披露
    人民网北京月日电深耕中国医疗市场的(通用电气)医疗集团,正遭遇产品质量安全疑团。自今年月以来,医疗在中国大陆三次召回医疗设备。医疗集团隶属于(通用电气)公司,是其重要的业务集团之一。国家食品药品监督管理总局信息显示,月日和月日,医疗先后对其生产的单光子发射断层扫描装置和诊断图像处理软件等医疗设备相关产品进行召回,原因是设备可能“在扫描过程中接触到患者肘部”和“造成错误解读和误诊”。而在今年月日,医疗对其生产的影像归档及传输系统也进行过召回,原因是“测量值可能无法准确算出”。据《华尔街日报》报道,
    2013/11/28 11:03:58

    GE医疗中国三次召回医疗设备 进展情况未披露

    GE Medical Systems SCS公司对诊断图像处理软件进行召回
    近日,根据通用电气医疗系统贸易发展上海有限公司报告,由于可能会造成图像的错误解读和误诊等原因,公司对其生产的诊断图像处理软件(注册号国食药监械(进)字第号)进行主动召回。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
    2013/10/8 14:46:01

    GE Medical Systems SCS公司对诊断图像处理软件进行召回

    进口医疗器械召回信息
    近日,由于公司生产的诊断图像处理软件可能会造成图像的错误解读和误诊等原因公司对该产品进行主动召回。请各省自治区直辖市食品药品监督管理部门加强对此产品的监督管理。详细信息见”医疗器械召回”栏目。
    2013/10/8 14:54:01

    进口医疗器械召回信息

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。