[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

非接触裂隙灯前置镜

    产品名称: 非接触裂隙灯前置镜Slit Lamp Lenses
    注册/备案号: 国械注进20162222074
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.06.02
    有效期: 2021-06-01
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Volk Optical Inc
    【注册人住所】7893 Enterprise Drive,Mentor, OH, 44060,USA
    【生产地址】7893 Enterprise Drive,Mentor, OH, 44060,USA
    【代理人名称】英国豪迈国际有限公司北京代表处
    【型号、规格】见产品技术要求
    【结构及组成】该产品为非接触式眼底诊断镜,属物镜类,由光学玻璃材料制成的球镜片及硬铝合金材料制成的支撑环构成,其中镀膜的主要材质为氧化钛和二氧化钛的混合物。根据产品总放大率、视场角、总直径不同,分为多种规格型号,详见产品技术要求。
    【适用范围】该产品配合非接触裂隙灯显微镜使用或单独使用对眼底进行辅助观察诊断,非接触使用。
    【生产国或地区(中文)】美国

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    2017年7月28日中药品种保护受理公示
    宋体序号宋体申请事项宋体品种名称宋体剂型宋体生产企业宋体受理日期宋体宋体补充申请宋体宣肺止嗽合剂宋体合剂宋体甘肃普安制药有限公司宋体
    2017/7/28 10:40:01

    2017年7月28日中药品种保护受理公示

    首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获国家药监局附条件批准上市
    月日,国家药监局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗(细胞)上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗,适用于预防新型冠状病毒感染感染所致的疾病()。公告显示,国家药监局根据《疫苗管理法》《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准该疫苗上市注册申请。国家药监局要求该疫苗上市许可持有人继续开展相关研究工作,完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
    2022/3/3 10:00:41

    首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获国家药监局附条件批准上市

    企业如何进行营销分析和制定营销计划
    对企业经营发展来说,除了要善于营销以外,还需要关注管理。而管理营销就需要进行四个营销管理职能,即分析计划执行和控制。对于企业来说,首先要制定出整体的战略,然后将战略具体到每个部门产品品牌的营销和其他计划。通过有效的执行,将计划转化为行动。控制,就是包括测量和评价营销活动的绩效,并在需要的时候采取正确的行动。最后分析提供信息和所有其他营销活动所需要的评估。今天我们就针对其中的分析和计划来进行深一步的探讨。营销分析管理营销职能是以全面分析企业所处的市场环境为开端。这就需要企业营销人员进行分析,即为企
    2014/11/7 10:23:52

    企业如何进行营销分析和制定营销计划

    尖锐湿疣与HPV
    据小编了解,即尖锐湿疣()是由人乳头瘤病毒感染所引发的,其发病率逐年上升已经成为仅次于淋病的第二大性传染病。女性患者多以外阴和肛周皮肤赘生物形态出现,较直观而且容易诊断。这种性传播疾病,传染性强,容易复发,很多女性患者在外生殖器感染病毒外,宫颈也会受到连累,有的会直观的表现出菜花样的赘生物,有的直接表现为宫颈炎,还有部分患者在肉眼观察下并没有异常。根据研究,宫颈癌的发病率同人乳头瘤病毒感染密切相关,高危人乳头瘤病毒的感染往往导致宫颈癌的发生。人乳头病毒是一种小分子双链病毒,对人皮肤和粘膜有高度的
    2012/8/18 8:15:14

    尖锐湿疣与HPV

    国产医疗器械困境接连不断需要政策保护推动
    谈及医疗器械在我国总是能分出几个档次,按照市场长期形势各个地盘都已经被划分完毕,比如进口品牌独自垄断高端医疗器械市场,而国产医疗器械则在中低端市场获得生存发展土壤,注意这里并没有说国产医疗器械垄断中低端市场,虽然中低端医疗器械市场极为广阔但是想垄断却是极为困难,因为中低端医疗器械缺乏技术壁垒任何稍具实力的医疗器械企业都能轻松进入。所以综合来看中低端医疗器械市场更像是进口品牌无暇顾及才留给国产医疗器械行业的,反之我们在高端医疗器械市场很难看见国产医疗器械,其极高的技术准入门槛就无形间成为国产医疗器
    2013/6/2 14:55:34

    国产医疗器械困境接连不断需要政策保护推动

    江西省药品GMP认证目录(2017第29号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,江西鸿骅中药饮片有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》(详见附件)。特此公告。附件江西省药品认证目录(第号)江西省食品药品监督管理局年月日
    2017/9/20 0:00:01

    江西省药品GMP认证目录(2017第29号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。