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不实行零差价的中药饮片理由在哪里

据小编了解，随着我国医疗改革的顺利进行，为了能够很好的切断“以药养医”的链条，根据医改规定医院所有药品都要实行零差价销售；但是据可靠的消息称，这种零差价的销售将全部用在西药销售中，零差价销售的药物并不包括中药饮片。针对这种让消费者和患者质疑的问题，国家药品管理局局长表示中药饮品不实行零差价销售的原因是饮片在运输生产和储存中经常会发生损耗以及霉变情况，因此中药饮片的加成就变成了国家在补偿中的环节损失；倘若一成不变的遵守零差价销售，国家对饮片的补偿额度就很难进行把握，就需要根据时间段和地点的不同进行

2013/2/3 11:23:45



信立泰匹伐他汀过评 降胆固醇药物市场竞争加剧

近日，深圳信立泰药业收到国家药监局核准签发的匹伐他汀钙片（规格）《药品注册批件（国药准字）》，按化学药品第类注册分类，视同通过一致性评价。信立泰的匹伐他汀钙片（）为国内首家按照一致性评价的要求完成生物等效性试验，并视同通过一致性评价。匹伐他汀钙片钙片为版《国家医保药品目录》中的乙类品种。截至年月日，已经通过仿制药一致性评价的降血脂药物为阿托伐他汀钙片瑞舒伐他汀钙片，匹伐他汀钙片。数据显示，目前海正辉瑞的辛伐他汀片一致性评价审评状态更新为“已发件”，如无特殊情况，基本上可以确认近期将公示辛伐他汀片

2019/3/19 11:26:07



一致性评价竞争激烈！从最新数据看参比制剂备案最多的十大产品

首批通过一致性评价药品获批近日，在“药品监管动态”栏目中的《总局批准吉非替尼片等个国产仿制药品上市》中，正式公布各自领域内一线治疗药物抗癌抗癌药吉非替尼片“易瑞沙”抗艾滋病药依非韦伦片“施多宁”以及富马酸替诺福韦二吡呋酯片“韦瑞德”的国产仿制药品被批准上市。此次批准的齐鲁制药（海南）生产的吉非替尼片上海迪赛诺生物生产的依非韦伦片以及成都倍特药业生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片，均与原研药的质量和疗效基本一致。笔者大胆推测，此批国产仿制药很有可能是首批获批一致性评价的药品，这将为后来还在排队的申报注

2017/1/18 9:08:07



中外药企贴身肉搏 肿瘤市场前景大

当前，围绕肿瘤市场的布局，中外药企的动作可谓是接二连三，颇有你来我往的架势。年月，全球知名药企百时美施贵宝和再鼎医药有限公司宣布双方达成战略联盟，在中国共同开发治疗肝细胞癌制剂布立尼布。礼来公司也不甘落后，于近日宣布和德国生物技术公司公司达成了合作协议，共同开发新型肿瘤疗法。在股市场上，类似布局也已如火如荼地展开。月日，南华生物宣布非公开募集资金总额不超过亿元，将投向干细胞和免疫细胞储存库项目细胞与组织工程实验中心项目等。月日，北大医药旗下子公司出资万元，设立设立北肿北京健康管理有限责任公司。有

2015/6/3 9:31:34



中印成为全球医药研发首选场所

慧聪化工网讯中国和印度已成为全球医药产业研发外包的首选场所，与此同时，成长市场机会以及越来越重要的医药研发潜力，正在逐渐取代传统的成本因素，成为医药公司选择研发场所的主要依据。题为《亚洲地区医药研发外包发展动态你在调整思路吗》的报告根据成本风险和市场机会对亚洲地区进行排名。结果显示，中国和印度正在为医药产业的发展创造有利的环境，例如丰富的专业人才储备知识产权法改革快速增长的市场等。根据报告，亚洲医药外包产业正向产业链上游发展，中国和印度将在该领域继续引领其发展，但新加坡将会保持其研发中心的地位，

2008/9/19 19:19:41



转重庆市食品药品监督管理局2017年监督抽检化妆品不合格（第三期）的通告

年，重庆市食品药品监督管理局在重庆市组织开展的年化妆品监督抽检中，发现标示名称为“百草堂雪莲肌底液”等批次产品不合格（见附件）。现将有关情况通告如下一重庆市食品药品监督管理局要求，被抽样单位所在地的食品药品监管分局应对经营上述产品的企业立案调查，彻底查清不合格产品的批次数量和来源，并将相关信息通报产品生产地所在食品药品监管部门，如供货商在本市范围内的还应同时通报供货商所在的食品药品监管部门；在查清事实的基础上，对相关企业违法违规问题依法查处，涉嫌犯罪的移交公安部门追究刑事责任。查处结果于年月日前

2018/1/15 17:40:01