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可溶性纤维蛋白单体复合物质控品

    产品名称: 可溶性纤维蛋白单体复合物质控品
    注册/备案号: 国械注进20162401773
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.05.03
    有效期: 2021-05-02
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】SEKISUI MEDICAL CO., LTD.
    【注册人住所】13-5,Nihonbashi 3-chome,Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan
    【生产地址】3-1,Koyodai 3-chome,Ryugasaki-shi,Ibaraki 301-0852 Japan
    【代理人名称】积水医疗科技(中国)有限公司
    【代理人住所】北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号
    【型号、规格】Ⅰ:1.0mL×3, Ⅱ:1.0mL×3。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】人由来的可溶性纤维蛋白单体复合物。 (具体详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品是使用自动分析仪测定血浆中可溶性纤维蛋白单体复合物浓度时使用的质控品。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~10℃条件下保存,有效期18个月。

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