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膀胱内窥镜膀胱内窥镜

    产品名称: 膀胱内窥镜膀胱内窥镜
    注册/备案号: 国械注进20162221117
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-03-23
    有效期: 2020-03-22
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】优诺康(北京)医药技术服务有限公司
    【注册人住所】北京市朝阳区东三环北路8号4号楼1005室
    【代理人名称】优诺康(北京)医药技术服务有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区东三环北路8号4号楼1005室
    【型号、规格】830 0003265,830 0003267,830 0003270,830 0003271
    【结构及组成】膀胱内窥镜由目镜、镜体和光纤接口部分构成。
    【适用范围】用于膀胱的检查和诊断。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】膀胱内窥镜由目镜、镜体和光纤接口部分构成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】用于膀胱的检查和诊断。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“注册人名称:Henke-Sass, Wolf GmbH”变更为“注册人名称:Henke-Sass, Wolf GmbH汉克舍斯沃尔夫有限公司”。

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