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甘肃省食品药品监督管理局关于11批次食品抽检不合格情况的通告（2016年第46期总第78期）

宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》的规定，甘肃省食品药品监督管理局对全省范围内经营的宋体批次产品宋体宋体进行了监督抽检。其中，食用油油脂及其制品批次，调味品批次，肉制品批次，乳制品批次，方便食品批次，罐头批次，速冻食品批次，薯类和膨化食品批次，蔬菜制品批次，蛋制品批次，水产制品批次，糕点批次，特殊膳食食品批次，餐饮食品批次，食用农产品批次，食品添加剂批次，全部合格；饮料批次，不合格批次；茶叶及相关制品批次，不合格批次；酒类批次，不合格批次；水果制品批次，批次不合格

2016/12/19 0:00:01



美本土首位埃博拉患者自行出院 美称已有药物和疫苗

在西非国家利比里亚感染了埃博拉病毒的美国医生日上午搭乘医疗专机返回美国接受治疗。从电视画面上看，这位医生在他人搀扶下，步履蹒跚地走入大学传染病房。因此成为美国本土上首位感染了埃博拉病毒的患者。另一名在非洲感染埃博拉病毒的美国人将在下周一被送到同一个医院抢救。这两位美国人都是前往西非开展人道主义援助的志愿者。据《今日美国报》披露，数家美公司已研制出针对埃博拉病毒的实验性药物和疫苗，并将从月分开始进行人体临床测试。在此前的灵长类动物临床实验中，上述疫苗和药物“表现良好”。不过，疫苗投入市场还需年。不

2014/8/4 16:23:58



山东新时代「阿昔替尼」仿制药即将获批上市

药智数据显示，山东新时代按类提交的阿昔替尼仿制药上市申请已处于“在审批”阶段，即将获批准上市。该药上市后将会是该产品的首仿。来源药智数据阿昔替尼是一种激酶抑制剂，在治疗剂量下可以抑制与病理性血管生成肿瘤生长和癌症癌症进展相关酪氨酸激酶血管内皮生长因子受体和。阿昔替尼原研是辉瑞，英文商品名为，最早于年月在美国获批上市，截止目前已有项适应证获得批准，包括与（阿维鲁单抗）联用，一线治疗晚期肾细胞癌（）患者；与帕博利珠单抗联用，一线

2021/5/19 9:11:17



四川省，要查医疗器械了！没证，惨！

月日），四川省食品药品监督管理局下令，在全省范围内开查无证生产经营使用医疗器械的行动。没有证的，要惨了！四川方面在通知表示，本次专项检查的对象是全省范围内的医疗器械生产经营和使用单位，主要针对生产环节的无菌植入性高风险医疗器械，经营使用环节的美瞳避孕套避孕套隐形眼镜美容用透明质酸钠大型医疗设备与耗材等进行重点检查。在检查内容上，主要有三点在生产环节，要严查未经许可生产第二类第三类医疗器械的行为。重点检查无菌植入性医疗器械生产企业。在经营环节，要严查未经许可或备案从事医疗器械经营活动经营未取得医疗

2017/8/16 9:19:39



新版药典：中药企业或面临原料断货！

卫计委要求各省在月下旬必须启动招标，在即将到来的药品招标中，中药企业投标要充分考虑到药材涨价的因素，算好自己的成本帐。不过，对于企业来说，药材涨价只是市场担忧的一部分。更让药企担心的是，一方面，新版药典对中药原材料的要求大大提高，另一方面的，中药材中药材种植收获是长期工作，农民的种植习惯仍未得到纠正，一旦执行，符合新药典要求的药材哪里去找会不会阶段性出现一方面药农和药材市场货物积压，另一方面饮片加工企业中药生产企业四处寻找合格药材和饮片医院无合格饮片可用的局面新版药典三严据国家食药监局解读媒体的

2015/7/14 9:46:49



欧盟或下月批准美敦力430亿美元收购Covidien

欧盟委员会日表示，美国医疗设备制造商美敦力已要求欧盟反垄断监管机构批准其亿美元收购爱尔兰同行交易。欧盟竞争当局已设定月日为作出决定的最后期限，届时或无条件批准交易，或要求美敦力做出让步以消除可能的反垄断问题，抑或开展深度调查。目前，总部位于美国明尼阿波利斯的是全球最大的独立医疗设备制造商，市值亿美元，旗下产品众多，从心脏除颤器心脏支架，到胰岛素泵脊柱植入物都有，该公司在脊柱治疗和起搏器市场傲视群雄。是爱尔兰一家生产外科手术设备的企业，主要专注于手术缝合线呼吸机等手术器械的研发和销售，市值约为亿美

2014/10/15 14:18:13