[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

螺旋器

    产品名称: 螺旋器SCREWS
    注册/备案号: 国械注进20162552057
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.05.26
    有效期: 2021-05-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Bernhard Forster GmbH
    【注册人住所】Westliche Karl-Friedrich-Straβe 15175172 Pforzheim
    【生产地址】Westliche Karl-Friedrich-Straβe 15175172 Pforzheim
    【代理人名称】北京泰克莱恩医疗器械有限公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】不锈钢及镍钛合金材料组成。
    【适用范围】用于正畸扩大牙弓。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2012第2551737号

招商信息

其它进口医疗器械推荐

  • 产品名称 注册/备案号 单位名称 批准日期
  • 螺旋器SCREWS 国食药监械(进)字2008第2550210号 2008.02.03

相关资讯

    春季婴幼儿须防手足口病传播
    手足口病是一种常见的多发传染病,以岁及岁以下婴幼儿为发病主体,如不及时治疗可危及生命。月为手足口病高发期家长还应做好预防工作。多种肠道病毒都能引起手足口病,病毒是其中的一种。手足口病并非新病,早在年首发,世界各国每年均有病例发生。我国年发现手足口病,每年都有人患病。手足口病一般症状较轻,大多数患者发病时,往往先出现发烧症状,手掌心脚掌心出现斑丘疹和疱疹(疹子周围可发红),口腔粘膜出现疱疹和或溃疡,疼痛明显。部分患者可伴有咳嗽流涕食欲不振恶心呕吐和头疼等症状。少数患者病情较重,可并发脑炎脑膜炎心肌
    2011/4/12 10:06:58

    春季婴幼儿须防手足口病传播

    美国GE Medical systems, LLC对全身X射线计算机断层扫描系统进行召回
    通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告,该公司代理的全身射线计算机断层扫描系统(注册证号国械注进,由于工程师未对机架配重块的三个固定点进行所需的扭矩固定重复检验,生产商美国对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。全身射线计算机断层扫描系统召回事件报告表
    2015/5/8 12:00:01

    美国GE Medical systems, LLC对全身X射线计算机断层扫描系统进行召回

    浙江省印发全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案
    近日,浙江省食品药品监督管理局印发《浙江省全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案》,要求分别自年月日起和年月日起,全省第三类医疗器械生产企业和所有医疗器械生产企业的医疗器械生产须符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。《方案》以全力抓好第三类医疗器械生产企业《规范》的实施和稳步推进第一二类医疗器械生产企业《规范》的实施为推进举措,具体措施有一是省药品认证检查中心按照《规范》及相关附录的要求,制定检查验收标准,细化检查条款内容,统一检查尺度,对现场检查人员企业法定代表人和质量管理人员进行培训;
    2015/10/16 15:26:01

    浙江省印发全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案

    四川省GSP认证公告企业名单(064)
    下载四川省认证公告企业名单()
    2016/7/4 0:00:01

    四川省GSP认证公告企业名单(064)

    青海省部署开展食品标签标识专项整治行动
    为加强食品生产环节产品标签标识监督管理,规范食品生产行为,年月起,青海省食品药品监督管理局在全省范围部署开展了为期个月的食品标签标识专项整治工作。此次专项整治工作坚持集中整治与日常监管相结合规范指导与清理打击相结合的原则,按照企业自查集中检查总结验收分阶段进行。重点整治食品标签标识虚假标注夸大宣传生产日期等标识标注不清晰不规范篡改食品生产日期伪造产地违法涂改标签,恶意混同他人食品标签标识生产“山寨”食品,伪造冒用他人品牌和食品生产许可证,使用新食品原料未经安全性审查生产食品等违法违规行为,清理标
    2015/6/30 12:00:01

    青海省部署开展食品标签标识专项整治行动

    喜讯:FDA新批准38种可被仿制的原研药
    月日,美国公布了种原研药品可以被仿制,这些药物包括热门药物和最近被艾伯维收购的。仿制药不同于原研药,是指与商品名药在剂量安全性和效力质量作用以及适应症上相同的一种仿制品。仿制药是与被仿制药具有相同的活性成分剂型给药途径和治疗作用的替代药品,具有降低医疗支出提高药品可及性提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。美国有关文件指出,能够获得批准的仿制药必须满足以下条件和被仿制产品含有相同的活性成分,其中非活性成分可以不同和被仿制产品的适应症剂型规格给药途径一致生物等效质量符合相同的要求生产的标准和被仿制
    2015/3/13 9:50:19

    喜讯:FDA新批准38种可被仿制的原研药

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。