[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

反应蛋白检测试剂盒胶乳免疫比浊法反应蛋白检测试剂盒胶乳免疫比浊法

    产品名称: C反应蛋白检测试剂盒(胶乳免疫比浊法)C反应蛋白检测试剂盒(胶乳免疫比浊法)
    注册/备案号: 国械注进20162401422
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-04-11
    有效期: 2021-04-10
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
    【注册人住所】13-5,Nihonbashi 3-chome,Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan
    【生产地址】3-1,Koyodai 3-chome,Ryugasaki-shi,Ibaraki 301-0852 Japan
    【代理人名称】积水医疗科技(中国)有限公司
    【代理人住所】北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号
    【型号、规格】C反应蛋白缓冲液① 22ml×2, C反应蛋白缓冲液① 85ml×2、×4、×8, C反应蛋白缓冲液① 50ml×2、×4、×8, C反应蛋白缓冲液① 100ml×2、×4、×8, C反应蛋白缓冲液① 400ml×1、×2、×4、×8, C反应蛋白胶乳液② 22ml×2, C反应蛋白胶乳液② 85ml×2、×4、×8, C反应蛋白胶乳液② 50ml×2、×4、×8, C反应蛋白胶乳液② 100ml×2、×4、×8, C反应蛋白胶乳液② 400ml×1、×2、×4、×8。
    【结构及组成】C反应蛋白(CRP)缓冲液①:三羟甲基氨基甲烷缓冲液; C反应蛋白(CRP)胶乳液②:鼠抗人CRP单克隆抗体致敏胶乳颗粒。 (具体详见说明书)
    【适用范围】本产品用于体外定量检测人血清或血浆中C反应蛋白的浓度。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】C反应蛋白(CRP)缓冲液①:三羟甲基氨基甲烷缓冲液; C反应蛋白(CRP)胶乳液②:鼠抗人CRP单克隆抗体致敏胶乳颗粒。 (具体详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量检测人血清或血浆中C反应蛋白的浓度。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“注册人住所:13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan ”变更为“注册人住所:1-3, Nihonbashi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan”。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    药店直播卖货,前途未卜!
    近几年随着互联网广告模式,各大平台的药品广告信息屡见不鲜,互联网广告在广告形式经营模式投放方式等方面不断发展变化。然而,参与互联网广告活动的主体日益多元,但主体责任界定却不清晰,广告主广告发布者平台经营者等权责不明确,迫切需要进一步细化医药行业主体制作发布互联网广告活动合规等法律责任。月日起施行的《互联网广告管理办法》对药品医疗器械医疗保健食品代言等互联网广告营销产生影响,企业不由地担心踩到“禁区”与“红线”。《办法》全文共计三十二条,其中,在医疗广告行为中,明确了“四个禁止”针对未成年人的网站
    2023/5/25 10:24:26

    药店直播卖货,前途未卜!

    成都市召开食品安全委员会2017年全体会议暨创建国家食品安全示范城市工作推进会
    年月日,成都市食品安全委员会年全体会议暨创建国家食品安全示范城市工作推进会在市政府召开。副市长市食安委主任张正红出席会议并作讲话,市政府副秘书长市食安委副主任严静主持会议。市食药监局局长市食安办主任周万生,市食安委个成员单位分管负责人以及各区(市)县成都高新区成都天府新区食安委主任食安办主任参加会议。会议传达了省食品安全委员会年第二次全体(扩大)会议精神,总结了全市食品安全工作情况,安排部署了下一阶段重点工作和成都市创建国家食品安全示范城市有关工作,审议了《成都市“地沟油”专项整治行动方案》,锦
    2017/11/16 17:27:01

    成都市召开食品安全委员会2017年全体会议暨创建国家食品安全示范城市工作推进会

    国家食品药品监督管理总局办公厅关于无菌药品通过新修订药品GMP认证情况的通报
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)为全面掌握新修订药品生产质量管理规范(以下简称药品)的认证情况,总局对目前通过认证的情况进行了统计分析,现将有关情况通报如下一无菌药品认证的总体情况截至年月底,全国家无菌药品生产企业中有家企业部分或全部通过新修订药品认证,占全部企业数量。(一)无菌药品认证通过企业情况。按无菌药品四个主要剂型进行分析,大容量注射剂共有家生产企业,目前已通过家,占该剂型企业总数的;粉针剂共有家生产企业,目前已通过家,占该剂型企业总数的;冻干粉针剂共有家生产企业,目
    2013/8/12 0:00:00

    国家食品药品监督管理总局办公厅关于无菌药品通过新修订药品GMP认证情况的通报

    16个药品最新通过一致性评价,国药、华润、复星......
    月日,国家药监局发布最新药品批准证明文件。本批品种品规药品补充申请获批,通过一致性评价;品种品规药品获批上市,视同通过一致性评价。其中,华北制药的注射用青霉素钠和华润紫竹药业的去氧孕烯炔雌醇片为第家过评。过评品种如下
    2023/8/18 10:32:07

    16个药品最新通过一致性评价,国药、华润、复星......

    印度APOLLO药房诚招在华合作伙伴啦!
    医药人都应该知道,印度是世界第一的仿制药大国,其生产了全球的仿制药,所以印度制药的发达程度可以说是令整个世界为之叹为观止的。而现在的印度不仅仅是“世界药房”,同时也是全球最受青睐的医疗旅游目的地之一。而有着印度药店“太阳之神”之称的阿波罗药房,是印度最大的零售连锁药店。在印度,它的门店普及率非常高,在印度医药零售市场上所占据的领先地位是其他竞争者难以撼动的。阿波罗药房并不是单独的个体,它依附于阿波罗医院集团。比起阿波罗药房,阿波罗医院集团早已名声在外。年,创始人普拉塔普雷迪博士在钦奈建立了第一家
    2018/1/16 14:12:11

    印度APOLLO药房诚招在华合作伙伴啦!

    基层用药大放开,13省可用非基药
    月日,河南省卫计委出台《河南省医疗机构双向转诊管理规范(试行)》,基层医疗卫生机构可按照上级医嘱采购基本医保目录内的非基本药物,保证下转病人用药和治疗的连续性。此前,基层医疗卫生机构只能配备使用基本药物,随着医改的进一步推进,这一政策开始逐步改变。年国家卫计委印发了《关于进一步加强基层医疗卫生机构药品配备使用管理工作的意见》后,各省陆续出台相关政策,支持基层医疗机构采购非基药。年月,《国务院关于整合城乡居民基本医疗保险制度的意见》提出,各省(区市)要于年月底前对整合城乡医保制度作出规划和部署,截
    2016/9/18 10:13:22

    基层用药大放开,13省可用非基药

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。