甲胎蛋白检测试剂盒(化学发光免疫分析法)甲胎蛋白检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
产品名称: |
甲胎蛋白检测试剂盒(化学发光免疫分析法)LIAISON? AFP甲胎蛋白检测试剂盒(化学发光免疫分析法)LIAISON? AFP |
注册/备案号: |
国械注进20173401884 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2017-06-28 |
有效期: |
2022-06-27 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DiaSorin S.p.A. 【注册人住所】Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY 【生产地址】Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) ITALY 【代理人名称】索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室 【型号、规格】100 测试/盒 【结构及组成】固相;校准品1,低值;校准品2,高值;结合物;缓冲液A;样本稀释液。(具体内容详见说明书) 【适用范围】本试剂盒用于体外定量测定人血清或EDTA和肝素血浆中甲胎蛋白(AFP)的含量,主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测,以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】固相;校准品1,低值;校准品2,高值;结合物;缓冲液A;样本稀释液。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本试剂盒用于体外定量测定人血清或EDTA和肝素血浆中甲胎蛋白(AFP)的含量,主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测,以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期为24个月。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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